Efecto de una infección crónica por Salmonella enterica en la expresión de proteínas de unión estrecha en la placenta murina.

BETANCOURT D; PUSTOVRH MC,; GAROFALO AILIN; SARNACKI SH; NOTO LLANA M; GIACOMODONATO, MN

Buenos Aires

Congreso; XIII Jornadas de Jóvenes Investigadores; 2024

Facultad de Ciencias Veterinarias. Universidad de Buenos Aires

Salmonella enterica (SE) es un patógeno zoonótico que causa importantes pérdidas económicas en lacría de animales y amenaza la salud pública. Una alteración en la expresión de las proteínas de uniónestrecha placentaria puede aumentar su permeabilidad y favorecer la translocación bacteriana. Elobjetivo del estudio fue analizar el efecto de una infección crónica asintomática por SE en la expresiónde proteínas de unión estrecha en la placenta murina. Para ello, hembras CF1 recibieron una dosisintragástrica de SE (2x108 UFC/ratón). 22 días post-infección (dpi), las hembras se aparearon conmachos de la misma cepa. Al día 18 de gestación (40 dpi), las hembras preñadas se sacrificaron. Seanalizó la persistencia de SE mediante la detección del gen invA por PCR en tiempo real (qPCR) enintestino, bazo, hígado, materia fecal, placenta y feto. La expresión de claudina 2 (CLDN2) yclaudina 4 (CLDN4) en placentas se determinó por qPCR. La inmunolocalización y cuantificaciónde la expresión de CLDN4 se realizó mediante inmunohistoquímica (IHQ) e ImageJ. Se incluyerondos grupos de estudio: hembras infectadas (n=8) y controles (n=8). El número de placentas y fetosanalizados en cada grupo fue de 63. Los datos se analizaron con la prueba t-Student. Todos losprotocolos fueron aprobados por el Comité de Ética Animal, CICUAL FMED UBA (Res 642/20). 40dpi se detectó la presencia de SE mediante qPCR en bazo e intestino, registrándose un 62.5% y 50%de positividad, respectivamente. En hígado y materia fecal, la detección fue del 37.5%. Asimismo,más del 55% de las placentas y el 49.2% de los fetos resultaron positivos para SE. Tras confirmar lapersistencia de la bacteria, se analizó su efecto en la expresión de CLDN2 y CLDN4 en placenta, quepromueven la formación de poros y el sellado entre células, respectivamente. La qPCR reveló unaumento significativo de CLDN2 en las placentas de hembras infectadas vs las controles (p