CONTROL FARMACOTÉCNICO DE COMPRIMIDOS COMERCIALES DE IBUPROFENO. METODOLOGÍA DE ENSEÑANZA DESTINADA A ALUMNOS DE LA CARRERA DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SUR

M. F. RAZUC; P. NATALINI; A.J. CALCAGNO; L. CHANAMPA; L. GALLO

Congreso; VI Congreso Iberoamericano de Ciencias Farmacéuticas; 2015

Los comprimidos constituyen la forma farmacéutica de administración oral demedicamentos más utilizada. A nivel industrial, la fabricación de comprimidosinvolucra la producción a gran escala de los mismos, acompañada de rigurososcontroles de calidad farmacotécnicos, los cuáles son realizados durante el proceso productivo y sobre el producto final. Entre los controles realizados, se pueden mencionar: uniformidad de peso, uniformidad de contenido, dureza, friabilidad, ensayo de disgregación y ensayo de disolución. Todos ellos son realizados siguiendo las metodologías descriptas en farmacopea. Estos procedimientos son supervisados por profesionales farmacéuticos, en consecuencia, es de interés que los alumnos adquieran los conocimientos necesarios para llevarlos a cabo.Los alumnos de la asignatura Farmacotecnia II fueron distribuidos en cuatrocomisiones y cada una de ellas recibió una marca comercial de comprimidos deibuprofeno 400 mg. Los docentes a cargo, les proporcionaron a los alumnos, ejemplares de la Farmacopea Nacional Argentina (FNA.7ed.). Además, se les facilitaron los instrumentos y materiales necesarios para llevar a cabo los controles farmacotécnicos de uniformidad de peso, dureza, friabilidad y disgregación.Durante la realización del trabajo práctico, los alumnos adquirieron losconocimientos necesarios para llevar a cabo los mencionados controles farmacotécnicos de comprimidos, iniciando este aprendizaje con la búsqueda bibliográfica en farmacopea y aplicando estos conocimientos en la realización de los ensayos. Con los datos obtenidos, los alumnos analizaron los resultados, evaluando el cumplimiento de los criterios de aceptación descriptos en literatura y comparando el comportamiento de las distintas formulaciones comerciales. Los alumnos concluyeron que a pesar de que las formulaciones presentaban el mismo principio activo, y cumplían con los criterios deaceptación, existía variabilidad en los parámetros medidos.El trabajo práctico les permitió a los alumnos adquirir un conocimiento globalacerca de la secuencia de pasos a llevar a cabo para la realización de los controles farmacotécnicos de comprimidos. Además, pudieron observar la importancia de la utilización de distintos excipientes y procesos de manufactura en las características del producto final.