Determinación simultanea de ciprofloxacina y dexametasona utilizando un sistema Flow-Batch con fotodegradación en línea y aplicación de MCR-ALS

M. F. RAZUC; M. GRÜNHUT; M.E GARRIDO; B.S. FERNÁNDEZ BAND

Congreso; VII congreso Agentino de Quimica Analitica; 2013

La combinación clorhidrato de ciprofloxacina (CIP) y dexametasona (DEX) es utilizada frecuentemente en preparados farmacéuticos destinados a la vía tópica en el tratamiento de infecciones oftálmicas y óticas. La cuantificación de tales analitos se realiza comúnmente mediante HPLC (high performance liquid chromatography). Dicha metodología presenta la desventaja de consumir tiempo y de requerir la utilización de cantidades relativamente grandes de solventes orgánicos. En el presente trabajo se propone, como alternativa al HPLC, determinar espectrofotométricamente CIP y DEX en suspensiones óticas y oftálmicas. Tanto CIP, como DEX presentan bandas de absorción en el rango de longitudes de onda comprendido entre 190 y 370 nm, no obstante, existe un marcado solapamiento de ambos espectros. Este problema fue solucionado mediante el uso de resolución multivariadas de curvas-minimos cuadrados alternos (MCR-ALS, siglas de multivariate curve resolution-alternating least squares). Con el objetivo de mejorar la selectividad del método quimiométrico, y teniendo en consideración que ambos analitos son susceptibles de ser degradados en presencia de radiación UV [1], se incluyó en el conjunto de calibración una matriz de datos proveniente de la fotodegradación de mezclas de CIP y DEX. Las mezclas de calibración y las muestras, así como la fotodegradación se realizaron utilizando un sistema Flow-Batch [2]. Las mezclas se llevaron a cabo en la cámara de mezclado de dicho sistema. La fotodegradación en línea se realizó utilizando un fotorreactor, constituido de una lámpara UV germicida con un tubo de PTFE enrollado en ella. Todas las operaciones fueron totalmente automatizadas.   La detección se llevó a cabo con un espectrofotómetro UV con arreglo de diodos, recogiendo espectros cada 2s. Posteriormente los datos obtenidos fueron organizados en matrices, en donde las filas de dichas matrices corresponden a los espectros obtenidos y las columnas representan las longitudes de onda. Los datos así obtenidos fueron analizados mediante MCR-ALS, lo cual permitió la resolución y cuantificación de CIP y DEX, aun en presencia de interferentes, en muestras sin tratar. Se analizaron muestras comerciales, y los resultados obtenidos presentaron una estrecha concordancia con los brindados del análisis de las mismas muestras mediante los métodos de HPLC propuestos por farmacopea [3]. La frecuencia de muestreo fue de 10 h-1.