INVESTIGADORES
CABRERIZO Franco Martin
congresos y reuniones científicas
Título:
Materiales microporosos organometálicos como transportadores de compuestos heterocíclicos con capacidad antimicrobiana
Autor/es:
M. MICAELA GONZÁLEZ; VERÓNICA M. CÓCERES; FRANCISCO SIMÓN; MARIÁNGELES CARRÁ; MATÍAS RAFTI; DR. FRANCO M. CABRERIZO
Lugar:
Potrero de los Funes
Reunión:
Simposio; XXI Simposio Nacional de Química Orgánica (XXI SINAQO); 2017
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
Resumen:
La administración de fármacos a través de nanomateriales es una estrategia que permite resolver algunos inconvenientes que presentan las drogas libres, tales como baja solubilidad, pérdida de actividad luego de la administración, farmacocinética desfavorable, biodistribución precaria y falta de selectividad por los tejidos blanco. Los Polímeros Metal-Orgánicos (Metal Organic Frameworks o MOFs) se presentan como una alternativa muy potente a los sistemas de administración tradicionales (liposomas, micelas, nanopartículas inorgánicas, entre otros). Estos constituyen una clase de sólidos cristalinos híbridos orgánico-inorgánicos formados por nodos o conjuntos de iones metálicos coordinados no covalentemente por ligandos orgánicos que resultan en una red microporosa1. Permiten una amplia gama de composiciones químicas, lo cual posibilita la selección de los componentes apropiados para aplicaciones biomédicas. Además, su elevada área superficial2 y la presencia de poros de gran tamaño con aperturas de acceso flexibles3 les confieren una gran potencialidad de carga.En el presente trabajo se investigó el uso de diferentes MOFs comerciales (F-300) y sintéticos (UiO-66NH2 (1), MIL-101-SO3H, ZIF-8) como soportes de metronidazol (2). Dicha droga presenta actividad sobre un gran número de microorganismos, incluyendo bacterias y parásitos anaerobios, entre ellos Tritrichomonas foetus (T. foetus), utilizado como modelo biológico. Los resultados obtenidos indican que en las condiciones ensayadas, sólo (1) logró cargarse con (2), posiblemente debido al establecimiento de uniones puente de hidrógeno. Asimismo, se comprobó que las partículas cargadas fueron activas contra T. foetus. Teniendo en cuenta que este tipo de soportes permite la liberación paulatina de la droga activa, se podría proyectar el uso de nuestro sistema para la administración de (2) en multidosis a partir de una única aplicación inicial.