INVESTIGADORES
CABRERIZO Franco Martin
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio electroquímico de derivados pterínicos en solución acuosa
Autor/es:
FRANCO M. CABRERIZO; ANDRÉS H. THOMAS; ALBERTO L. CAPPARELLI; ANA M. CASTRO LUNA
Lugar:
Tandil, Buenos Aires, Argentina
Reunión:
Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica (XV CAFQI); 2007
Resumen:
El estudio de las propiedades fisicoquímicas de las pterinas reviste interés ya que se ha demostrado la participación de diversos miembros de esta familia en numerosos procesos biológicos. En particular, las pterinas participan in vivo en diversos procesos enzimáticos de oxido-reducción, actuando como donores o aceptores de electrones [1]. Las pterinas son ácido débiles con un pKa cercano a 8 en agua. Las dos formas ácido-base de estos compuestos presentan diferencias significativas en su comportamiento fisicoquímico. A pesar de la gran importancia de las propiedades redox de estos compuestos, la información existente en literatura sobre este tema es escasa [2,3]. En este trabajo se presentan los resultados de análisis por voltametría cíclica de siete derivados pterínicos (pterina, 6-metilpterina, 6-hidroximetilpterina, 6-formilpterina, 6-carboxypterina, biopterina y ácido fólico). Los mismos fueron registrados a temperatura ambiente utilizando soluciones de pterinas 200 µM, en buffer fosfato (pH 5,2). El electrodo de trabajo fue un disco de carbón vítreo de 0.125 cm2 de área geométrica, el contraelectrodo fue una lámina de Pt de 2 cm2 y como referencia se uso un electrodo de calomel saturado, SCE (E= 0,24 V vs. SHE). Los voltamperogramas se registraron a velocidades de barrido variables entre 0,010 y 0,100 Vs-1 entre -1,0 V y 0,8 V. Los perfiles corriente potencial muestran un pico de reducción alrededor de -0,70 V y un pico de oxidación alrededor de -0,40 V, valores que dependen marcadamente con la naturaleza del sustituyente. La aparición del pico de reducción depende del límite anódico de barrido. Se correlacionan los valores de intensidad de corriente y potencial de pico con la estructura del derivado pterínico. Estos resultados son comparados con otros parámetros fisicoquímicos tales como constantes de disociación y parámetros cinéticos de reactividad. [1] Nichol C. A., Smith G. K. y Duch, D. S., Annu. Rev. Biochem. 1985, 54, 729-764. [2] Kwee S. y Lung H., Biochimica et Biophysica Acta, 1973, 297, 285-296. [3] Mc Allister D. L.. y Dryhurst G., Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry, 1975, 59, 75-98.