Evaluación del efecto toxicológico de fluazurón sobre la maduración in vitro de ovocitos bovinos

CAMPAGNA A; FABRA M; URRUTIA LUNA N; ANCHORDOQUY J PATRICIO; ANCHORDOQUY J MATEO; FARNETANO NA; FURNUS C; NIKOLOFF N

La Plata

Jornada; I jornadas de Divulgación en Biotecnología; 2022

Facultad de Cs. Exactas, UNLP

El fluazurón (FLZ) es uno de los antiparasitarios más usados para controlar la garrapata que afecta al ganado. Se aplica sobre los animales por pulverización, inyección o vertido sobre la espalda; parte es absorbido por el metabolismo del animal, y sólo una pequeña fracción llega a la garrapata. Su absorción ocurre lentamente y la eliminación se produce de 3 a 4 semanas post tratamiento. La exposición a plaguicidas constituye un riesgo potencial para la salud animal y humana, generando impacto negativo sobre el medio ambiente. Se ha estudiado que las drogas de uso veterinario afectan los gametos, procesos reproductivos y ocasionan daño genotóxico y citotóxico en diferentes tipos celulares y organismos. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de FLZ durante la maduración in vitro (MIV) de ovocitos bovinos. La MIV, es un proceso complejo que lleva al ovocito inmaduro a reanudar la meiosis y tener la capacidad de ser fertilizado. Para tal fin, se estudió la maduración nuclear con tinción de Hoechst 33342 analizando la presencia de vesícula germinal (VG), metafase I (MI), metafase II + corpúsculo polar (MII + CP) y ovocitos degenerados (D); y la maduración citoplasmática mediante el estudio de gránulos corticales (GC) con tinción de FITC-PNA analizando su distribución como homogénea (H), transición (T), periférica (P) y degenerada (D). Se utilizaron ovocitos bovinos obtenidos a partir de ovarios de frigorífico. El medio MIV fue TCM 199 con 10% de suero fetal bovino y hormonas. Los tratamientos consistieron en el agregado de 1% DMSO (control), 50, 75 y 100 µg FLZ/ml al medio MIV durante 24 h a 39 °C con 5% de CO2. Además, se trabajó con un control positivo de 0,10 µg cicloheximida/ml. Los datos fueron analizados mediante una regresión logística utilizando el software GLIMIX (SAS Institute), registrándose diferencias significativas cuando P=0,05 y considerándose una tendencia a diferir con P=0,1. Los resultados demostraron que: 1) FLZ disminuyó la tasa de ovocitos MII + CP (P=0,002) e incrementó los ovocitos D respecto al control (P=0,05) con todas las concentraciones ensayadas; 2) Los ovocitos P disminuyen con 100 µg FLZ/ml respecto al control (P=0,05). Concluimos que el agregado de FLZ afecta negativamente la maduración nuclear y citoplasmática de ovocitos bovinos. Estos primeros registros refuerzan la necesidad de seguir evaluando el efecto del FLZ como tóxico reproductivo.