INVESTIGADORES
DELFINO Cecilia Maria
congresos y reuniones científicas
Título:
EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBV) Y VARIANTES DE LAS PROTEINAS S Y P EN COMUNIDADES ORIGINARIAS DE ARGENTINA.
Autor/es:
DELFINO, CECILIA; EIRIN, M E; BERINI, C; BLEJER, J; CASTILLO, A; GENTILE, E; MALAN, R; ESPEJO, R; PUCCA, A; SALAMONE, H; OUBIÑA, J; MATHET, V; BIGLIONE, M
Lugar:
Punta del Este
Reunión:
Congreso; XV Congreso Panamericano de Infectología; 2011
Institución organizadora:
Asociación Panamericana de Infectología
Resumen:
Circulación del virus de la hepatitis D y variantes del L-HDAg en la comunidad Mbyá-guaraní de la provincia de Misiones. Cecilia M Delfino1, 2, Emiliano Gentile2, Amalia Castillo2, María E. Eirin1, Carolina Berini1, Richard Malan3, William Pedrozo3, Ramón Krupp3, Jorgelina Blejer4, Horacio Salamone4, Verónica L. Mathet2 and Mirna M. Biglione1. 1Centro Nacional de Referencia para el SIDA, Departamento de Microbiología, Parasitología e Inmunología, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina. 2Centro para el Estudio de las Hepatitis Virales, Departamento de Microbiología, Parasitología e Inmunología, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina. 3Banco Central de Sangre de la provincia de Misiones. Provincia de Misiones. Argentina. 4 Área Serología, Sección Medicina Transfusional, Fundación Favaloro, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina. Introducción: El Virus Hepatitis D (VHD) fue descubierto en un grupo de pacientes italianos crónicamente infectados con el Virus Hepatitis B (VHB), en 1977. Es un virus que necesita del VHB para su propagación celular debido a que carece de un sistema de exportación. Dentro del virión de VHD se encuentra el ARN genómico asociado con múltiples copias del antígeno Delta (HDAg). Esta proteína presenta dos isoformas, S-HDAg y L-HDAg, con diferentes funciones cada una. El VHD entra al individuo por coinfección con VHB (aumenta el riesgo de tener hepatitis fulminante) o superinfección (incrementa en un 80% la incidencia de cirrosis y carcinoma hepatocelular). Se han descripto 8 genotipos en diferentes zonas geográficas. Solo el genotipo 1 presenta distribución mundial. Objetivo: Detectar la circulación de la infección por VHD en una comunidad Mbyá-guaraní de Misiones, y analizar la secuencia aminoácidica de la proteína L- HDAg. Materiales y Métodos: Se realizó el diagnóstico para la infección por VHD en 46 muestras reactivas para al menos un marcador serológico de VHB, en individuos de la comunidad Mbyá-guaraní ubicada al Norte de la provincia de Misiones. Todas las muestras fueron analizadas por ELISA (anti-HDV Abbott) y se realizó una amplificación genómica parcial por RT- Nested PCR del HDAg, previa extracción de ARN utilizando TRizol®. Los amplicones obtenidos se secuenciaron bidireccionalmente, se realizó el análisis filogenético y se estudiaron las secuencias aminoácidicas deducidas por Bioedit 7.1 entre la posición 196 y 214 específica de la isoforma L-HDAg que incluye la señal de exportación nuclear (197-210). Resultados: En ninguna de las muestras séricas se detectó la presencia de anticuerpos anti-VHD por ELISA, mientras que en 3 se amplificó RNA de VHD. Las mismas se clasificaron como genotipo 1. Todas las secuencias aminoácidicas presentaron 6 variantes: W196I, D197 F, I198T, F200L, P201Q y A202R; además de la inserción de un aminoácido G entre las posiciones 196 y 197. Conclusión: Por primera vez se describe la circulación de VHD en la comunidad Mbyá-guaraní de Argentina. La detección de RNA de VHD en muestras no reactivas por ELISA demostraría la importancia de la utilización de métodos moleculares en el diagnóstico de esta infección. Por otro lado, los cambios aminoácidicos detectados de la isoforma L- HDAg en las posiciones estudiadas sustentan la importancia de realizar ensayos in vitro para evaluar su impacto en la patogenia de la infección por VHD.