Valor de la determinación de isotipos de IgG en el éxito de tratamiento antiparasitario en la infección experimental con T. cruzi

FERNANDEZ MC; SOLANA ME; GONZALEZ CAPPA SM

Chascomus, Buenos Aires.

Congreso; XXII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; 2007

Si bien la infección por Trypanosoma cruzi induce una respuesta policlonal, la cinética de los anticuerpos (Ac) que se adhieren a los tripomastigotes viables aparecen como una herramienta de interés para establecer la cura parasicológica. En este ensayo se infectaron dos lotes de ratones C3H/HeN con 15000 trip, vía intradermoplantar. Un lote infectado y uno control recibió un total de 0,5 ml de benznidazol (Bz) (N-benzil-2nitro-1imidazolacetamida) diariamente durante 30 días por vía intragástrica, a razón de 120 mg/kg ratón, a partir de los 7 dpi. Se evaluó periódicamente la parasitemia, mortalidad y se obtuvieron muestras de sueros a diferentes dpi para ensayos de ELISA convencional y para medir por citometría de flujo el isotipo de IgG (IgG1 e IgG2a) presente en el suero de animales infectados/tratados e infectados sin tratamiento, capaz de unirse a tripomastigotes vivos. Los resultados obtenidos a partir de estos ensayos indicaron que un 40% de los animales infectados/tratados no se curan, dando una DO alta en el ELISA convencional y un índice IgG2a/ IgG1 similar a los animales infectados al final del mes de tratamiento. Sin embargo, el 60% restante presenta negativización por ELISA convencional y un índice IgG2a/ IgG1 elevado significativamente con respecto a los animales infectados (p‹0,05. Mann Whitney Test). Además estos animales presentan PCR negativa en sangre, músculo esquelético y corazón.