INVESTIGADORES
QUIROGA Maria Victoria
congresos y reuniones científicas
Título:
Caso de estudio de la diversidad citométrica: serie temporal de 10 años de una laguna pampeana.
Autor/es:
QUIROGA M. V.; HUBER P.; SILVA WANDERLEY B.M.; UNREIN F.
Lugar:
Rocha
Reunión:
Taller; 1er Taller de la Red colaborativa en Ecología Microbiana Acuática en América Latina (µSudAqua).; 2017
Institución organizadora:
CURE Centro Universitario Regional del Este, Uruguay
Resumen:
Las lagunas son elementos distintivos del humedal pampeano y presentan un alto grado de trofismo natural agravado por el impacto antrópico. En estos sistemas se han observado abundancias de microorganismos planctónicos superiores a las registradas para cuerpos de agua someros eutróficos a nivel mundial. El presente trabajo se centra en la laguna Chascomús, un sistema eutrófico altamente turbio donde la luz limita severamente la producción primaria. La serie temporal (10 años muestreados con una frecuencia quincenal) mostró que las picocianobacterias (Pcy) ricas en ficocianina dominan de manera permanente el picofitoplancton de esta laguna. Contrapuesto a lo que ocurre en otros lagos de ambientes templados, las abundancias máximas de Pcy ocurren en invierno tardío, disminuyendo marcadamente en verano. Sin embargo, las picoalgas eucariotas (Peuk) muestran un patrón estacional típico con picos en primavera. Utilizando la citometría de flujo pudimos estimar los anteriormente descriptos patrones de abundancia y contenido de pigmentos del picofitoplancton mediante protocolos de análisis estándar. Ahora proponemos profundizar este estudio utilizando el paquete de R ?flowDiv?, con el fin de calcular los índices de diversidad citométrica. De esta manera cuantificamos la diversidad alfa y la equitatividad de cada población citométrica de interés, y comparamos las huellas citométricas entre muestras (diversidad beta), con el objetivo de definir patrones temporales y su relación con variables ambientales relevantes. Por último, se evaluó la concordancia entre el fingerprinting citométrico y un fingerprinting molecular (i.e. Denaturing Gradient Gel Electrophoresis -DGGE) para un subperíodo de dos años.