SLPI disminuye la expresión de CD29.

AMIANO NO, REITERI RM, COSTA MJ, TATEOSIAN N, BARBOZA M, CHULUYAN HE.

Mar del Plata

Congreso; . LIV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2006

Sociedad Argentina de Inmunología

El objetivo de este trabajo fue estudiar la capacidad del SLPI para modular la expresión de moléculas de adhesión. Para ello se usaron como modelo dos líneas celulares: HeLa; (carcinoma de cervix humano) y F3II (carcinoma mamario murino). Se cuantificaron las expresiones de CD54/ICAM-1 y CD29/B1 integrina por citometría de flujo. El tratamiento de HeLa con rhSLPI (4mg/ml,16hs,37°C) disminuyó la expresión de CD29 (23±3%) pero no produjo ningún efecto sobre CD54. Posteriormente, se transfectaron las células HeLa con un vector de expresión eucariota con el gen para hSLPI con orientación sentido y antisentido; con el objeto de aumentar y disminuir la expresión basal de la proteína, respectivamente. Los clones que producían hSLPI en niveles superiores a los basales (basal 10±2ng/ml; clon 3A: 17±2ng/ml) presentaron disminución (27±3%) en la expresión de CD29. En tanto que la expresión de CD29 fue levemente superior (12±2%) en clones que producían niveles inferiores a los basales (clon 5: 2±1ng/ml). En cambio, no se observaron diferencias en la expresión de CD54 en ninguno de los clones examinados. Por otro lado, células F3II murinas transfectadas con el gen sentido para SLPI humano y que producían niveles muy altos de hSLPI (basal: 0 ng/ml  vs clon 2C1: 97±13ng/ml), mostraron niveles casi indetectables de CD29, medidos en un ensayo de Western Blot. Es importante señalar que los clones que sobreexpresan mayor cantidad de hSLPI, no mostraron diferencias en cuanto a la viabilidad celular, a pesar de presentar una menor adhesión al plástico y una morfología claramente diferente comparada con los clones controles. Estos resultados sugieren que tanto el SLPI exógeno como el endógeno es capaz de modular la expresión de CD29.