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ORIGEN DE LOS LINAJES PATERNOS DEL NOA MUZZIO M1, E L ALFARO2, J E DIPIERRI2, N O BIANCHI1, G BAILLIET1. 1 Instituto Multidisciplinario de Biología Celular (IMBICE). 2 Instituto de Biología de la Altura. Universidad Nacional de Jujuy (INBIAL). marinamuzzio@yahoo.com.ar La alta variabilidad de los microsatélites del cromosoma Y, ligado a su herencia uniparental, permite estudiar la historia de linajes específicos en diferentes poblaciones y establecer relaciones entre ellas. Con el objetivo de analizar el origen de linajes del cromosoma Y del Noroeste Argentino (NOA) se procesaron 122 muestras de varones seleccionados al azar provenientes de esta región, Los haplotipos del cromosoma Y se definieron a través de los siguientes marcadores: DYS 19, DYS 389 I, DYS 389 II, DYS 390, DYS 391, DYS 392, DYS 393. Las comparaciones se establecieron con las bases de datos YHRD (51.253 individuos) y Powerplex (4004 individuos). Se obtuvieron 116 haplotipos, de los cuales 110 (94.8%) fueron únicos y 6 (5.17%) fueron compartidos. El 71.6% de los haplotipos del NOA (n = 83) se encontraban registrados en las bases de datos con frecuencias que variaron entre el 0,019% (1 individuo) y 3.6% (1853 individuos); sólo 3 de los haplotipos del NOA mostraron frecuencias entre 1,38- 3,6% en las bases. La mayoría de los haplotipos detectados se distribuyeron geográficamente en Europa (65.3%), seguido por Latinoamérica (19,7%) y Norteamérica (9,56%). Existiría una alta representación de tres de los haplotipos encontrados, especialmente en Europa y en áreas con alta inmigración europea, indicativa de que estos haplotipos representarían linajes ancestrales para estas poblaciones y también para el NOA. Los datos moleculares son coherentes con los datos demográficos referentes al poblamiento del NOA y al origen geográfico de sus poblaciones parentales alóctonas.

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