E SLPI protege del daño por isquemia reperfusión renal a través de un mecanismo regulador FOXP3 independiente.

GUERRIERI DIEGO; ROMEO HORACIO; AMBROSI NELLA; PETRONI JORGELINA; LANCARFONI MARCELA; INCARDONA CLAUDIO; CASADEI DOMINGO; CHULUYAN EDUARDO

Buenos Aires

Congreso; XXII Congreso Latinoamericano y del Caribe de Trasplante; 2013

STALYC - SAT

Re: algo mas horacio romeo 0:34 Para: diego guerrieri y yo soy el jovato arruinado camino a la jubilacion o defuncion? ... Conferencias y cursos se cargan como produccion. Divulgacion es una conferencia, charla etc en un ambito no academico ej. el club social "razon y musculo" de Haedo. El abstract este fue publicado? si lo fue donde y dame la referencia la revista. Sigo siendo el hombre solo que espera Salud De: diego guerrieri <guerrieri_diego@hotmail.com>Enviado: martes, 28 de abril de 2015 06:13 p.m.Para: Horacio RomeoAsunto: algo mas   Horacio, te paso un congreso mas que presentamos en el congreos latinoamericano del 2013. La presentacion no la tengo porque fue oral. Cuando termino lo del la figura gfp te la mando, perdon estoy bastane atrasado. Consulta, como cargas en el sistema si diste un curso o una conferencia en un congreso, como produccion? o como divulgacion? Pedon devuelta por el atraso, no es excusa pero no estoy bien para actividades intelecutales ultimamente. promesa que te lo mando pronto Guerrieri D, Romeo H, Ambrosi N, Petroni J, Lancarfoni M, Incardona C, Casadei D,  Chuluyan E SLPI protege del daño por isquemia reperfusión renal a través de un mecanismo regulador FOXP3 independiente. XXII Congreso Latinoamericano y del Caribe de Trasplante, 1-4 Diciembre 2013, Buenos Aires, Argentina. El daño por isquemia reperfusión (I/R) sigue siendo uno de los principales problemas en el trasplante ya que es el principal determinante del retardo en la función del implante (DGF). El inhibidor de proteasas leucocitarias (SLPI) es un inhibidor de serino protesas, principalente elastasa neutrofilica, secretado por células epiteliales en respuesta a estimulos inflamatorios.El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto del SLPI para prevenir la lesión por I/R. En ratas Sprague-Dawley machos de 200-300 gr. se realizaron procedimientos de 40 minutos de isquemia por clampeo de vena y arteria renal. Luego de la recuperación,  los animales se sacrificaron a 24 hs post reperfusión. Se realizaron tres grupos experimentales. Grupo control: sin tratamiento, Grupo SLPI: recibieron tres dosis de 250 mg/kg i.p. de SLPI (24 hs pre isquemia, al momento de la intervención y 6 hs post-isquemia), Grupo SLPI inac: recibieron misma dosis y esquema pero con un SLPI carente de actividad inhibitoria de proteasas. Veinticuatro horas después de la isquemia se determinó que el tratamiento con SLPI o SLPI inac redujo significativamente el nitrógeno ureico en sangre (BUN) y creatinina en comparación con el control (Tabla 1). La necrosis tubular aguda fue significativamente menor en los animales tratados con SLPI  o SLPIinac en comparación con el grupo control (Tabla 1). Finalmente, se cuantifico los niveles de mieloperoxidasa neutrofilica (MPO) como determinación indirecta del infiltrado de polimorfonucleares en los riñones isquémicos.  El Grupo SLPI mostro niveles menores de MPO mientras que en el Grupo SLPI inac los niveles de MPO se mantuvieron elevados con respecto al control. Este estudio demuestra que el tratamiento con SLPI mejora los resultados clínicos y reduce la necrosis  en el riñón de I / R lesión.