INVESTIGADORES
GUERRIERI Diego
congresos y reuniones científicas
Título:
EFECTO PROTECTOR DEL SLPI EN UN MODELO DE DAÑO POR ISQUEMIA REPERFUSION RENAL
Autor/es:
GUERRIERI DIEGO; AMBROSI NELLA; ROMEO HORACIO; CICORA PAOLA; TONIOLO FERNANDA; CICORA FEDERICO; CHULUYAN EDUARDO
Reunión:
Congreso; Reunion Anual SAI; 2011
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Inmunología
Resumen:
El daño por isquemia reperfusión sigue siendo uno de los principales problemas en el trasplante de órganos sólidos. El inhibidor de proteasas leucocitarias (SLPI) es un inhibidor de serino protesas con actividad inmunomoduladora presente en las mucosas. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto del SLPI en la prevención de la lesión por isquemia-reperfusión renal. En ratas Sprague-Dawley machos de 200-300 gr se realizaron procedimientos isquémicos por clampeo de vena y arteria renal de 40 minutos de duración. Luego de la recuperación,  g/kg i.p. del péptido (24 hs pre isquemia, al momento de la intervención y 6 hs post-isquemia). El tratamiento con SLPI o SLPI inactivo (SLPIin) redujo significativamente la creatinina plasmática en comparación al grupo control (Control: 2,6±1,0; SLPI: 1,2±0,8; SLPIin: 0,45±0,41 mg/dl; pmlos animales se sacrificaron a 24 hs post reperfusión. Se realizaron cuatro grupos experimentales. Grupo Sham: sin tratamiento; Grupo Control: isquemia + solución fisiológica; Grupo SLPI: isquemia + SLPI; y Grupo SLPIin: isquemia + SLPI carente de actividad inhibitoria de proteasas. Los ratas tratadas con SLPI o SLPIin recibieron tres dosis de 250 < 0.05 para SLPI y SLPIin). Un resultado similar se obtuvo al analizar el nitrógeno uréico (Control: 143 ± 9; SLPI: 63 ± 27; SLPIin: 46 ± 23 mg/dl; p< 0.05 para SLPI y SLPIin). La necrosis tubular aguda fue significativamente menor en los animales tratados con SLPI  o SLPI inactivo  en comparación con el grupo control (Control: 63±6; SLPI: 20±3; SLPIin: 38±7; p<0.01 para SLPI y p<0.05 para SLPIin). Por último la cuantificación de mieloperoxidasa neutrofilica (medida indirecta del infiltrado de polimorfonucleares) mostraron que sólo los animales que recibieron SLPI activo mostraron niveles menores de MPO (Control: 55±5; SLPI: 35±5 UE). Este estudio demuestra que el tratamiento con SLPI mejora los parámetros clínicos y reduce la necrosis en riñones que han sufrido isquemia.