INVESTIGADORES
DE MIGUEL Natalia
congresos y reuniones científicas
Título:
Metilación de ADN en Trichomonas vaginalis
Autor/es:
LIZARRAGA, A; STROBL-MAZZULLA, P.H; DE MIGUEL N
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XXVII Reunión Anual. Sociedad Argentina de Protozoología; 2015
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Protozoología
Resumen:
La tricomoniasis, provocadapor el parásito protozoario unicelular Trichomonasvaginalis, es la enfermedad de transmisión sexual no viral más frecuente enel mundo entero. Existen varias cepas de T.vaginalis aisladas de pacientes que si bien poseen una secuencia de ADNcasi idéntica, varían ampliamente en su capacidad de patogénesis, sugiriendo unaregulación epigenética de la expresión génica en este parásito. Sin embargo,hasta el momento no se ha estudiado ninguno de los mecanismos epigenéticosconocidos y relacionados con el proceso de patogénesis de T. vaginalis. Dada la relevancia de la metilación del ADN como unode los principales mecanismos epigenéticos, evaluamos la presencia de citosinametilada en el ADN de T. vaginalis. Medianteensayos de Dot Blot e inmunofluorescencia indirecta utilizando un anticuerpoanti-m5C no fue posible la detección de citosinas metiladas (m5C) en esteparásito. Además, tampoco fuimos capaces de identificar una metiltransferasa decitosinas en el genoma de este parásito. Contrariamente, identificamos mediante un análisis bioinformático unaN6-DNA-Metiltransferasa de adeninas (TvDam) putativa(TVAG_102430), sugiriendo que la metilación en adeninas (m6A), y no encitosinas, sería el principal mecanismo de metilación de ADN en este parásito. Mediante un análisis derestricción del ADN genómico utilizando la enzima de restricción DpnI, la cualdigiere ADN metilado en adeninas y un ensayo de Dot Blot con un anticuerpoanti-m6A, demostramos la existencia de esta modificación en ADN genómico de T. vaginalis. Considerando el importanterol de la metilación en adeninas en bacterias, proponemos un rol clave de estamodificación epigenética en la regulación de la transcripción génica ypatogénesis de T. vaginalis. Más importante aún, debido a la falta demetilación de adeninas en la célula hospedadora, proponemos a TvDam(TVAG_102430) como un potencial blanco alternativo de drogas específico.