Interacción del sistema opioide (SO) y serotonina en la secreción de prolactina (PRL) al final de la preñez en la rata. rol de dopamina (DA).

SOAJE M; VILLEGAS GABUTTI C; JAHN GA; DEIS RP

Mar del Plata

Congreso; L Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2005

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

El final de la preñez es un período endócrino particular para la regulación de PRL y progesterona (Pg) participa manteniendo un tono dopaminérgico elevado. Sistemas descriptos como estimuladores de PRL tales como el SO ó el serotoninégico, inhiben la liberación de PRL. Se ha demostrado que el bloqueo de Pg al final de la preñez disminuye el tono dopaminérgico, facilitando la liberación de PRL, efecto potenciado por el antiopioide Naloxona (NAL). Mientras el SO inhibe PRL en ausencia de Pg, Serotonina (5-HT) inhibe su liberación en presencia de Pg elevada. Objetivo: 1) Establecer si existe interacción entre el SO y Serotoninérgico en el control inhibidor de la secreción de PRL al final de la preñez, 2) Determinar el rol de DA en este efecto midiendo la expresión de tirosina hidroxylasa (TH) en hipotálamo medio basal (HMB). Metodología: Ratas preñadas se inyectaron s.c en el día 18 de preñez con pCPA (inhibidor de la síntesis de 5-HT), a dosis que induce secreción de PRL (200 mg/kg) ó más bajas (100 y 150 mg/kg) y con NAL (2 ó10 mg/kg, i.p) ó su vehiculo a las 17.30 h del día 19. Se obtuvo sangre troncal a las 18 h para determinar PRL y Pg por RIA y en el grupo tratado con pCPA 200 mg/kg se obtuvieron los HMB para la determinación de TH por western blot. Resultados: pCPA 200 mg/kg aumentó PRL (31±7 mg/ml vs Vehículo:3±0.5 mg/ml) y NAL 2 mg/kg potenció este efecto (132±29 ng/ml). pCPA 100 y 150 mg/kg estimularon la secreción de PRL solo asociados a NAL 10 mg/kg. pCPA 200 mg/kg inhibió la expresión de TH (83±4%) vs vehículo (105±3%), sin modificar la Pg. Conclusiones: 1) el efecto estimulador de NAL sobre PRL en ratas tratadas con pCPA, sugiere una interacción entre los dos sistemas para inhibir la secreción de PRL al final de la preñez, 2) La menor expresión de TH en el grupo tratado con pCPA sugiere una actividad dopaminérgica disminuida en HMB, que desencadenaría la acción estimuladora de NAL sobre la secreción de PRL, a pesar de los elevados niveles de Pg.