Cinética de Agregación de Ácidos Húmicos en Solución

N. KLOSTER; M. BRIGANTE; G. ZANINI; M. AVENA

Córdoba

Congreso; XVII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2011

Asociación Argentina de Investigacion Fisicoquímica

El objetivo de este trabajo es estudiar la cinética de agregación de dos AH. Los datos obtenidos a una variedad de pH, fuerzas iónicas, temperaturas y concentraciones de Ca2+ son utilizados para comprender el mecanismo que gobierna el proceso de agregación. Los resultados obtenidos revelan que la velocidad de agregación es fuertemente dependiente del pH, aumentando en más de tres órdenes de magnitud al disminuir el pH de 3,50 a 1,60 en ausencia de calcio. De hecho, sólo 30 minutos fueron necesarios para agregar y precipitar el 75% del AH presente a pH 1,75, mientras que a pH 3,50 la agregación fue despreciable durante las primeras 24 horas de reacción. El aumento de la velocidad de agregación está relacionado con la protonación de los grupos funcionales del AH resultando en un aumento en la formación de enlaces de hidrógeno y una disminución en las repulsiones electrostáticas entre las moléculas. La velocidad de agregación aumenta también marcadamente en presencia de iones Ca2+, que son capaces de unirse a los grupos funcionales del AH neutralizando cargas negativas y actuando como puentes entre moléculas de AH adyacentes. Los experimentos muestran también que el sistema es un fractal superficial. La alta dimensión fractal (2,6-2,8) indica que la agregación de AH es controlada por procesos difusionales. Esta conclusión concuerda con la energía de activación del proceso (medida con experimentos cinéticos a diferentes temperaturas), magnitud que es también característica de procesos controlados por difusión.