BUONFIGLIO, PAULA I.; PACE MARIELA; LOTERSZTEIN VANESA; BIBIANA PAOLI; MENAZZI, SEBASTIÁN; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN VIVIANA KARINA

Challenges in genetic diagnosis of hearing loss patients by Whole Exome Sequencing: to be or not to be syndromic

The 26th Human Genome Meeting

Lugar: Rio de Janeiro; Año: 2023;

DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Desafíos en el estudio genético de pacientes con hipoacusia: "to be, or not to be syndromic", esa es la cuestión del diagnóstico"

LI Congreso Argentino de Genetica

Lugar: Cordoba; Año: 2023;

LUCIA AGÜERO; SOFIA LUDMILA GALLINO; DALAMÓN, VIVIANA KARINA; MARÍA EUGENIA GÓMEZ CASATI; ANA BELÉN ELGOYHEN

“Screening of positive allosteric modulators for the alpha9-alpha10 nicotinic cholinergic receptor.”

XXXVIII Congreso Anual de la Sociedad Argentina de Neurociencias

Lugar: San Luis; Año: 2023;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; LOTERSZTEIN VANESA; LUCE, LEONELA; GILIBERTO, FLORENCIA; MENAZZI, SEBASTIÁN; FRANCIPANE, LILIANA; PAOLI, BIBIANA; GOLDSCHMIDT, ERNESTO; ELGOYHEN, ANA BELÉN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

PATHOGENICITY PREDICTION FOR NOVEL GENETIC VARIANTS RELATED TO HEARING LOSS IN A COHORT OF PATIENTS FROM ARGENTINA

European Human Genetics Conference-Hybrid Conference

Lugar: Viena; Año: 2022;

DALAMÓN, VIVIANA KARINA; BUONFIGLIO PAULA

Nuevas perspectivas en genética ¿Hacia dónde vamos?

XXII Congreso Argentino de ORL y Fonoaudiología Pediátrica.

Lugar: Ciudad de Buenos Aires; Año: 2022;

BUONFIGLIO PAULA; MENAZZI, SEBASTIÁN; LOTERSZTEIN VANESA; PLAZAS PAOLA; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA

COMPREHENSIVE MOLECULAR-GENETIC ANALYSIS OF A HEARING LOSS COHORT FROM ARGENTINA. FUNCTIONAL VALIDATION OF NOVEL VARIANTS IDENTIFIED

REUNIÓN CONJUNTA SAIC SAI&FAIC SAFIS 2022

Lugar: Mar del Plata; Año: 2022;

DALAMÓN VIVIANA KARINA

Screening genetico

XXI Congreso Argentino de Otorrinolaringología y Fonoaudiología Pediátrica XVII Jornadas de Audiología y Rehabilitación XV Jornadas de ORL para Pediatras

Lugar: Buenos Aires; Año: 2021;

DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Genetica de la audición en Argentina: que le ofrecemos a nuestros pacientes.

Congreso 80 Aniversario del Club Otorrinolaringologico; 3er Jornada de Medicos Municipales

Lugar: Buenos Aires; Año: 2021;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; MENAZZI, SEBASTIÁN; FRANCIPANE, LILIANA; LOTERSZTEIN, VANESA; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Genetic Variant Curation in GJB2 and GJB6 genes from an Argentinean cohort of hearing loss patients.

European Human Genetics Virtual Conference 2021

Lugar: Modalidad Virtual; Año: 2021;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; MENAZZI SEBASTIAN; FRANCIPANE, LILIANA; LOTERSZTEIN, VANESA; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

GJB2 and GJB6 genetic variant curation in a non-syndromic hearing loss cohort from Argentina?

Reunión Conjunta SAIC. SAI. AAFE. NANOMED-AR

Lugar: Ciudad de Buenos Aires; Año: 2021;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; MENAZZI SEBASTIAN; PLAZAS PAOLA; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN VIVIANA KARINA

Análisis integral de variantes genéticas identificadas en pacientes con hipoacusia hereditaria en Argentina

XLVIII Congreso Argentina de Genética

Lugar: Buenos Aires; Año: 2020;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; LOTERSZTEIN VANESA; GOLDSCHMIDT E; PLAZAS PAOLA; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Comprehensive analysis of genetic variantsidentified by whole exome sequencing in hearing impaired patients in Argentina.

Sociedad Argentina de Investigacion Clinica

Lugar: Buenos Aires; Año: 2020;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; GOLDSCHMIDT, ERNESTO; LOTERSZTEIN VANESA; MENAZZI, SEBASTIÁN; BIBIANA PAOLI; PLAZAS PAOLA; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

In silico and in vivo analyses of novel variants identified by Whole Exome Sequencing in Argentinean deaf patients: to be or not be pathogenic?

European Human Genetics Virtual Conference

Lugar: Modalidad Virtual; Año: 2020;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; LOTERSZTEIN, VANESA; MENAZZI, SEBASTIÁN; GOLDSCHMIDT, ERNESTO; PLAZAS PAOLA; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

?Análisis integral de variantes genéticas identificadas en pacientes con hipoacusia hereditaria en Argentina

XLVIII Congreso Argentina de Genética

Lugar: virtual; Año: 2020;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; LOTERSZTEIN VANESA; GOLDSCHMIDT E; MENAZZI SEBASTIAN; BIBIANA PAOLI; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN VIVIANA KARINA

Whole Exome Sequencing in Hereditary Hearing Loss patients in Argentina: step by step to the success.

European Human Genetics Virtual Conference

Año: 2020;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; VANESA LOTERSZTEIN; GOLDSCHMIDT E; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

whole exome sequencing in hereditary hearing loss in argentinean patients

Second International Hearing research symposium- IHear Closing the Auditory Eferent loop IV

Lugar: Ciudad Autonoma de Buenos Aires; Año: 2019;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; LOTERSZTEIN VANESA; GOLDSCHMIDT E; MENAZZI SEBASTIAN; BIBIANA PAOLI; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Large Scale-Molecular analysis of Hereditary Hearing Loss Argentinean patients: a step by step road to the success.

XVII congreso Latinoamericano de Genética. XLVII Congreso Argentino de Genética.

Lugar: Mendoza; Año: 2019;

DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Molecular analysis of Hereditary Hearing Loss in Argentina:Hearing the Genome.

1st World Congress of Pediatric ENT

Lugar: Ciudad Autonoma de Buenos Aires; Año: 2019;

DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Nuevas perspectivas en el diagnóstico genético de la hipoacusia

1º Encuentro FASO ? FESORMEX

Lugar: Ciudad Autonoma de Buenos Aires; Año: 2019;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; LOTERSZTEIN VANESA; GOLDSCHMIDT E; PLAZAS PAOLA; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Whole exome sequencing in hereditary hearing loss Argentinean patients

XVII Congreso Latinoamericano de Genetica; V Congreso Latinoamericano de Genetia Humana

Lugar: Mendoza; Año: 2019;

BUONFIGLIO PAULA; ANA BELEN ELGOYHEN; BRUQUE CARLOS DAVID; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

?WHOLE EXOME SEQUENCING FOR GENETIC DIAGNOSIS OF HEARING LOSS

Escuela Latino-Americana de Genética Humana y Médica - ELAG

Lugar: Caxias do Sul; Año: 2018;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; LOTERSZTEIN VANESA; GOLDSCHMIDT E; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Large-Scale Molecular Study of Hereditary Hearing Loss genes in deaf patients: range of possibilities

European Human Genetics Conference 2018

Lugar: Milan; Año: 2018;

DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Secuenciación masiva en pacientes con hipoacusia.

XX Congreso Argentino de ORL y Fonoaudiología Pediátrica

Lugar: Ciudad Autonoma de Buenos Aires; Año: 2018;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; VANESA LOTERSZTEIN; GOLDSCHMIDT E; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Large-scale molecular analysis of Hereditary Hearing Loss genes in Argentinean deaf patients: lookingfora needle in a haystack.

European Human Genetics Conference 2018

Lugar: Milan; Año: 2018;

BUONFIGLIO PAULA; DALAMÓN, VIVIANA KARINA; VANESA LOTERSZTEIN; GOLDSCHMIDT E; ANA BELEN ELGOYHEN

A multistep approach for the analysis of Hereditary hearing loss genes in deaf patients: looking for a needle in a haystack

XIII Curso Escola Latino-Americana de Genética Humana e Médica

Lugar: Caxias do Sul; Año: 2017;

BUONFIGLIO PAULA; BRUQUE CARLOS DAVID; VANESA LOTERSZTEIN; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

Large-Scale Molecular Study of Hereditary Hearing Loss genes in deaf patients: range of possibilities

LXII ANNUAL MEETING ARGENTINE SOCIETY FOR CLINICAL INVESTIGATION

Lugar: Mar del Plata; Año: 2017;

DALAMÓN, VIVIANA KARINA; BUONFIGLIO PAULA; LOTERSZTEIN VANESA; GOLDSCHMIDT E; ANA BELEN ELGOYHEN

A multistep approach for the analysis of Hereditary Hearing Loss genes in deaf patients: looking for a needle in a haystack.

LXI REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA

Lugar: Mar del Plata; Año: 2016;

BUONFIGLIO PAULA; LOTERSZTEIN VANESA; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

SON LOS GENES CHRNA9 Y CHRNA10 RESPONSABLES DE FILTRAR EL RUIDO AMBIENTAL? ESTUDIO EN PACIENTES CON FALTA DE DISCRIMINACIÓN AUDITIVA EN AMBIENTE RUIDOSO.?

LX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigacion Clinica

Lugar: Mar del Plata; Año: 2015;

BUONFIGLIO PAULA; LOTERSZTEIN VANESA; ANA BELEN ELGOYHEN; DALAMÓN, VIVIANA KARINA

ESTUDIO DE MUTACIONES EN EL GEN EYA1 EN HIPOACUSIA SINDROMICA - BOR (BRAQUIO-OTO-RENAL SYNDROME)

LIX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigacion Clinica

Lugar: Mar del Plata; Año: 2014;

BUONFIGLIO PAULA; LOTERSZTEIN V; PAOLI B; ELGOYHEN AB; DALAMON V

ESTUDIO MOLECULAR DE HIPOACUSIAS NO SINDROMICAS EN LA ARGENTINA. ABORDAJE MULTIGENICO.?

LVIII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica

Lugar: Mar del Plata; Año: 2013;

LOTERSZTEIN, V; PAOLI,B; FRANCIPANE, L; VALERIAS, G; DALAMON, V

HIPOACUSIAS FAMILIARES. Datos clínicos y moleculares (2004-2012).Estudio transdisciplinario. Estudio Inédito retrospectivo.

XXXIII Congreso de la Sociedad Panamericana de ORL y cirugía de cabeza y cuello.

Lugar: Mar del Plata; Año: 2012;

DALAMON V; WERNERT F; LOTERSZTEIN V; ELGOYHEN A B

ESTUDIO MOLECULAR DE HIPOACUSIAS NO SINDRO- MICAS EN LA ARGENTINA. ABORDAJE MULTIGENICO.

LVII Reunion Cientifica Anual de la Sociedad Argentina de Investigacion Clinica

Lugar: Mar del Plata; Año: 2012;

WERNERT F; DALAMON V; ELGOYHEN A B

ESTUDIO MOLECULAR DE HIPOACUSIAS SINDRÓMI- CAS. MUTACIONES IDENTIFICADAS EN SÍNDROME BRA- QUIO-OTO-RENAL (BOR) Y SÍNDROME DE QUERATITIS- ICTIOSIS-SORDERA (KID).

LVII Reunion Cientifica Anual de la Sociedad Argentina de Investigacion Clinica

Lugar: Mar del Plata; Año: 2012;

DALAMON V

Hipoacusias Geneticas

? IV Congreso Iberoamericano de Implante Coclear y Ciencias Afines

Año: 2012;

DALAMON V; WERNERT F; ELGOYHEN AB

SPECTRUM AND FREQUENCIES OF MUTATIONS IN GJB2 AND GJB6 AMONG ARGENTINEAN PATIENTS WITH SENSORINEURAL NON-SYNDROMIC DEAFNESS

34th MidWinter Meeting –Association for Research in Otolaryngology

Lugar: Baltimore, Maryland, USA; Año: 2011;

DALAMON V; WERNERT F; GOLDSCHMIDT E; ANA BELEN ELGOYHEN

MOLECULAR DIAGNOSIS OF BRACHIO-OTO-RENAL (BOR) SYNDROME IN A FAMILY. NOVEL MUTATION IN THE GENE EYA1

The 8th Molecular Biology of Hearing & Deafness Confrence

Lugar: Hinxton; Año: 2011;

DALAMON V; WERNERT F; ANA BELEN ELGOYHEN

SPECTRUM AND FREQUENCIES OF MUTATIONS IN GJB2 AND GJB6 AMONG ARGENTINEAN PATIENTS WITH SENSORINEURAL NON-SYNDROMIC DEAFNESS.

The 8th Molecular Biology of Hearing & Deafness Confrence

Lugar: Hinxton; Año: 2011;

WERNERT M FLORENCIA; DALAMON V; ELGOYHEN AB

ESTUDIOS GENETICOS EN HIPOACUSIA NEUROSENSORIAL NO SINDROMICA”

XII Congreso de Otorrinolaringología y Fonoaudiología Pediátrica VIII Jornada de Audiología y rehabilitación, VI Jornada de ORL para Pediatras,

Lugar: Buenos Aires; Año: 2010;

DALAMON V; ELGOYHEN AB

ACTUALIZACION EN GENETICA. QUE ESTUDIOS SE HACEN HOY EN ARGENTINA?”

XII Congreso de Otorrinolaringología y Fonoaudiología Pediátrica VIII Jornada de Audiología y rehabilitación, VI Jornada de ORL para Pediatras,

Lugar: Buenos Aires; Año: 2010;

DALAMÓN V, ; WERNERT F, ; ELGOYHEN AB.

“ESTUDIOS GENETICOS EN HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES NO SINDROMICAS ”

LV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica

Lugar: Mar del Plata; Año: 2010;

DALAMON V; ELGOYHEN AB

“PESQUISA GENÉTICA EN PACIENTES CON HIPOACUSIA NO SINDRÓMICA EN LA ARGENTINA ”

1er Simposio de Estudios Avanzados en Audición

Lugar: San Pablo, Brasil; Año: 2009;

DALAMON V, ELGOYHEN A B

Carrier frequency of GJB2 and GJB6 variants in the Argentinean population with sensorineural non-syndromic deafness

Congreso.Collegium Oto-Rhino-Laryngologicum Amictiae Sacrum.

Lugar: Berlin- Alemania; Año: 2008;

DALAMON V; ELGOYHEN AB

“ACTUALIZACIÓN EN EL MANEJO DE LAS HIPOSCUSIAS NEUROSENSORIALES EN LA INFANCIA”

Simposio de Otorrinolaringología Pediátrica

Lugar: Buenos Aires; Año: 2008;

DALAMON V

“EPIDEMIOLOGÍA Y PREVALENCIA DE LAS HNS NO SINDRÓMICAS EN ARGENTINA”

X Congreso de Otorrinolaringología y Fonoaudiología Pediátrica VI Jornada de Audiología y rehabilitación, IV Jornada de ORL para Pediatras, III Curso Internacional de Laringología y Voz de la Sociedad Argentina de la Voz.

Lugar: Buenos Aires; Año: 2008;

VIVIANA DALAMÓN; VANESA LOTERSZTEIN; LILIANA FRANCIPANE; BIBIANA DI PAOLI; GUSTAVO FRECHTEL; ENRIQUE MANSILLA; ANA BELEN ELGOYHEN

Molecular biology studies of sensorineural deaf Argentinean families and their relevance in the genetic counseling.

3rd International Conference on Birth defects disabilities in the developing world

Lugar: Rio de Janeiro-Brasil; Año: 2007;

DALAMÓN V, ELGOYHEN AB

”SPECTRUM AND FREQUENCIES OF MUTATIONS IN THE GJB2 AND GJB6 GENES AMOMG 228 ARGENTINEAN PATIENTS WITH SENSORINEURAL NON-SYNDROMIC DEAFNESS”

6th Molecular Biology of Hearing and Deafness Conference

Lugar: Hixton-United Kingdom,; Año: 2007;

PIRRA L; DALAMON V; BOBILLO C; SALA A; MESA L; ELGOYHEN AB; CORACH D; DUBROSKY A.

”MULTIPLE LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATIONS (MLPA). APLICACION EN ARGENTINA DE UN NUEVO MÉTODO PARA EL ESTUDIO GENETICO DE PACIENTES Y PORTADORAS DE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE/BECKER”

XLIV Congreso Argentino de Neurología

Lugar: Mar del Plata, Buenos Aires; Año: 2007;

DALAMÓN V; LOTERSZTEIN V; LILIANA FRANCIPANE; BIBIANA PAOLI; ENRIQUE MANSILLA; ELGOYHEN AB

”ESTUDIO MOLECULAR: HIPOACUSIAS NEURISENSORIALES”.

29 Congreso Argentino de Otorrinolaringología y especialidades conexas

Lugar: Buenos Aires,; Año: 2006;

DALAMON V; ELGOYHEN AB

”ESTUDIO GENÉTICO DE 136 PACIENTES HIPOACUSICOS DE LA REPUBLICA ARGENTINA. ANALISIS DE LOS GENES GJB2 (CONEXINA 26), GJB6 (CONEXINA 30), OTOF (OTOFERLINA) Y 12SRNA (MITOCONDRIAL)”.

L Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica-SAIC

Lugar: Mar del Plata; Año: 2005;