INVESTIGADORES
MARTIN Sandra Elizabeth
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis de Nanomateriales Híbridos de Ácido Hialurónico y Nanopartículas Magnéticas. Desarrollo de Plataformas de Liberación de Fármacos
Autor/es:
DIEGO CADENA CASTRO; MÓNICA C. GARCÍA; SANDRA E. MARTÍN; PAULA M. UBERMAN
Lugar:
Potrero de los Funes, San Luis
Reunión:
Simposio; XXI Simposio Nacional de Química Orgánica; 2017
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Química Orgánica, SAIQO
Resumen:
SÍNTESIS DE NANOMATERIALES HÍBRIDOS DE ÁCIDO HIALURÓNICO YNANOPARTÍCULAS MAGNETICAS. DESARROLLO DE PLATAFORMAS DELIBERACIÓN DE FÁRMACOSDiego Cadena Castroa, Mónica C. Garcíab*, Sandra E. Martína y Paula M. Ubermana.a- INFIQC-CONICET-UNC. Departamento de Química Orgánica (e-mail: uberman@fcq.unc.edu.ar).b- UNITEFA-CONICET-UNC. Departamento de Ciencias Farmacéuticas (e-mail: mgarcia@fcq.unc.edu.ar).Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. Córdoba. XUA5000. Argentina.Conjugaciones, nanopartículas magnéticas.El ácido hialurónico (AH) es un heteropolisacárido biocompatible, biodegradable ymucoadhesivo1, que presenta especificidad por el clúster de diferenciación 44 (CD44),receptor que se encuentran sobre-expresado en numerosas células tumorales2. Estascaracterísticas han hecho de este polímero un potencial portador para eldireccionamiento de fármacos antitumorales (FA)3. No obstante, el AH puede inducir ametástasis en cierto tipo de tumores1. Con el fin de dar un direccionamiento máseficiente de los FA y reducir sus efectos adversos, se han propuesto diversasconjugaciones de AH con otras moléculas (por ejemplo con nanopartículas magnéticasde Fe3O4 (MNPs)). En general, las conjugaciones que se han informado involucranmúltiples etapas de síntesis o el empleo de reactivos tóxicos4. El objetivo de este trabajofue la síntesis de nanomateriales magnéticos híbridos (MNPs-AH), mediantemetodologías sencillas que conllevan un mínimo impacto ambiental. Se desarrollarontres alternativas sintéticas para la obtención de MNPs-AH (Figura 1), empleando mediosacuosos, reactivos de baja toxicidad y biocompatibles. Estas metodologías permitieronobtener diferentes MNPs-AH (1-3), que fueron caracterizadas por técnicasespectroscópicas, microscópicas y cristalográficas. Se discutirán los resultadosobtenidos en relación a la incorporación de FA en los MNPs-AH.Referencias1- Toole, B. P. Nat. Rev. Cancer. 2004, 4, 528-539.2- Song, S.; Qi, H.; Xu, J. Guo, P.; Chen, F.; Li, F.; Yang, X.; Sheng, N.; Wu, Y.; Pan, W. Pharm.Res. 2014, 31, 2988-3005.3- Skandalis, S.S.; Gialeli, C.; Theocharis, A.D.; Karamanos, N.K. Adv. Cancer Res. 2014, 123,277-317.4- Lee, T.; Son, H.-Y.; Choi, y.; Shin, Y.; Oh, S.; Kim, J.; Muh, Y.-M.; Haam, S. J. Mat. Chem. B,2017, 5, 1400-1407.