HIBRIDOS HIDROXIDOS DOBLES LAMINARES/EUDRAGIT L100 PARA LA LIBERACIÓN DE FARMACOS ANTIMICROBIANOS

DARIANA ARISTIZABAL BEDOYA; RICARDO ROJAS; MONICA C. GARCÍA

Los Cocos (Córdoba)

Simposio; XII Simposio Argentino de Polímeros; 2017

Universidad Nacional de Córdoba

La adsorción de polielectrolitos es una estrategia para modificar las propiedades de nano y micropartículas como las de hidróxidos dobles laminares (LDH) [1]. El Eudragit® L100 (EuL) es un polielectrolito aniónico débil aprobado para uso en farmacia, presenta carga negativa a pH>5 y ha sido ampliamente estudiado con diferentes propósitos [2]. Los LDH son sólidos inorgánicos con estructura bidimensional y propiedades de intercambio aniónico que, debido a su baja toxicidad y capacidad de intercalar fármacos ácidos, están siendo estudiados como portadores para liberación controlada. En este trabajo se emplearon diferentes métodos de síntesis para obtener LDH intercalados con ácido nalixídico (LDH-Nal), fármaco con actividad antimicrobiana. La estructura y composición de los LDH-Nal se determinó mediante análisis químico, difracción de rayos X y espectroscopia infrarroja, y la morfología de las partículas mediante dispersión dinámica de luz y microscopía electrónica. Posteriormente, la interacción entre los LDH-Nal y EuL fue estudiada en dispersiones acuosas de los LDH-Nal frente a concentraciones crecientes de EuL. Para los híbridos con máxima adsorción de polímero (LDH-Nal@EuL) se realizaron estudios de liberación en celdas de Franz utilizando medios biorrelevantes y se compararon con los de los LDH-Nal. Los distintos métodos de síntesis produjeron partículas de LDH-Nal con distinta morfología, microfibras y nanopartículas, que presentan una similar composición y estructura laminar, pero distinto contenido de fármaco. Ambos tipos de partículas presentaron alta afinidad por el EuL, lo que dio lugar a la inversión de la carga positiva de los LDH-Nal, si bien la cantidad máxima adsorbida varió en función de su superficie expuesta. La adsorción del EuL permitió modular la liberación del fármaco desde los LDH-Nal. tanto cuando el medio aceptor es agua pura, donde predomina la disolución de la matriz inorgánica como mecanismo de liberación, como en buffer fosfato, donde el mecanismo principal es el intercambio aniónico de los aniones del medio con el anión intercalado [2].