INVESTIGADORES
ROJAS DELGADO Ricardo
congresos y reuniones científicas
Título:
Evaluación de hidróxidos dobles laminares (LDHs) como portadores de fármacos (F)
Autor/es:
M. CELESTE PALENA; ALVARO JIMÉNEZ-KAIRUZ; RICARDO ROJAS; CARLA E. GIACOMELLI; RUBEN H. MANZO
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Congreso; XVIII Congreso Farmacéutico Argentino; 2007
Resumen:
INTRODUCCIÓN: En el marco de un proyecto de cooperación internacional entre Argentina y España, en el que participan grupos de investigación de las áreas de Química Inorgánica, Fisicoquímica y Tecnología Farmacéutica, se vienen desarrollando matrices de HDL para intercalar F de carga opuesta (HDL-F). La estructura de los HDLs se caracterizan por poseer láminas cargadas positivamente entre las que se intercalan aniones. Los AINE`s son modelos de fármacos ácidos potencialmente útiles para ser vehiculizados utilizando HDL`s. OBJETIVO: Evaluación de las propiedades fisicoquímicas y de liberación in vitro de AINE’s modelos intercalados en matrices HDL. MATERIALES Y MÉTODOS: Se seleccionaron Ibuprofeno y Diclofenac para ser intercalados en hidrotalcita de aluminio y magnesio por co-precipitación directa. La caracterización del sólido se realizó mediante: Difracción de Rx, FT-IR, DSC-TG y SEM. Se prepararon 2 series de hidrogeles con HPMC al 1% como viscosante. La liberación in vitro se realizó utilizando celdas de Franz, buffer fosfato pH=6,8, agua destilada y solución fisiológica como medios receptores, a 37° C. RESULTADOS Y DISCUSIÓN: Mediante la caracterización fisicoquímica se comprobó la interacción iónica entre F y HDL. Se pudo inferir que la composición general de los solidos es MgII1-xAlIIIx(OH)2Fn-x/n.mH2O y no se observaron proporciones significativas de F libre. La velocidad de liberación del F desde (HDL-F) es significativamente más lenta que la del F sin intercalar, en iguales condiciones, y la cinética de liberación tiende a la linealidad (orden cero). El intercambio iónico es un mecanismo importante para la liberación de F. CONCLUSIONES: Las propiedades fisicoquímica y de liberación de los solidos obtenidos son farmacotécnicamente favorables para su utilización en el diseño de sistemas portadores de fármacos.