INVESTIGADORES
PLISCHUK Marcos
congresos y reuniones científicas
Título:
Hiperostosis cortical infantil en una colección osteológica contemporánea
Autor/es:
GARCÍA MANCUSO, R; PLISCHUK M.; DESÁNTOLO, B.
Lugar:
Rosario
Reunión:
Taller; II Taller Nacional de Bioarqueología y Paleopatología; 2014
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Rosario
Resumen:
Este trabajo tiene por objeto comunicar el hallazgo de una posible hiperostosis cortical infantil, en el esqueleto de un individuo perteneciente a la Colección Osteológica Prof. Dr. Rómulo Lambre alojada en la Facultad de Ciencias Médicas (Universidad Nacional de La Plata ? Argentina). La colección Lambre está compuesta por más de cuatrocientos esqueletos con información de sexo, edad, nacionalidad y causa de muerte. Los restos óseos fueron cedidos por el Cementerio Municipal de La Plata y corresponden a individuos que fallecieron en la ciudad durante el siglo XX. Los datos documentales que acompañan la colección osteológica dan cuenta de un individuo de sexo femenino, sin embargo no se cuenta con registro de edad por lo que fue estimada por dentición y longitud de huesos largos obteniendo una estimación de edad de alrededor de 35 semanas de gestación. Se observó el esqueleto registrando la presencia de depósitos de hueso neoformado con expresión bilateral en el hueso frontal, mandíbula, clavícula, escápula y todos los huesos largos; como así también se observaron signos de hiperostosis en maxilar superior y en la porción basilar del occipital y variaciones morfológicas menores en costilla y en la porción lateral del occipital. Para el diagnóstico de esta enfermedad se consideraron enfermedades infecciosas como la sífilis y desórdenes metabólicos como deficiencias vitamínicas. La edad del individuo y la distribución de hueso neoformado sugieren que éste representa un caso de hiperostosis cortical infantil. La existencia de esta enfermedad en individuos de menos de 35 semanas ha sido reportada en estudios clínicos de diagnóstico prenatal y se la asocia con nacimiento prematuro y riesgo de vida. Este caso constituye una contribución al conocimiento de esta patología infantil poco frecuente, también conocida como la enfermedad de Caffey, y un aporte al estudio de las manifestaciones óseas que pueden hallarse en estudios paleopatológicos.