Eficacia de pequeñas moléculas inhibidoras con blanco en el bolsillo de unión a NADPH de canales aniónicos dependientes de voltaje (VDAC) como estrategia contra Trypanosoma cruzi

ASPAZA, HERBERT J. ; MARCHETTO, MATIAS ILDEBRANDO; PIÑERO, MARÍA BELÉN; JUNCO, MILAGROS; COLAIANNI, IVANA; TALEVI, ALAN ; MALDONADO, EDUARDO; ALBA SOTO, CATALINA D.

Congreso; XXVII Congreso de la Federación Latinoamericana de Parasitología; 2024

Federación Latinoamericana de Parasitología

La enfermedad de Chagas causada por el protozoo Trypanosoma cruzi (T. cruzi) es un problema de salud pública en América Latina y en el mundo. Las opciones terapéuticas actuales son ineficaces y están asociadas a múltiples efectos adversos, por lo que es necesario el desarrollo de nuevos tratamientos para esta enfermedad. Los canales aniónicos dependientes del voltaje (VDAC) en la membrana mitocondrial externa regulan la entrada de metabolitos que sustentan el metabolismo mitocondrial y el flujo de ATP al citosol. La tubulina libre y el NADH cierran el VDAC. Los VDAC son un objetivo terapéutico novedoso al regular la función mitocondrial participando en el metabolismo energético y procesos como muerte celular. Recientemente se desarrollaron pequeñas moléculas inhibidoras (SMI) - SC18 y X1- que se unen al VDAC de humanos con resultados promisorios contra tumores sólidos como el hepatocarcinoma. X1 antagoniza el efecto inhibidor de la tubulina sobre el VDAC. SC18 ocupa un bolsillo de unión al NADH en la pared interna de todas las isoformas del VDAC. Teniendo en cuenta que en el genoma de T. cruzi se encuentran varios ortólogos de VDAC y que recientemente, mediante CRISPR/Cas9, se evidenció que los VDACs cumplen un rol importante en la homeostasis y replicación parasitaria. El objetivo de este estudio fue investigar la actividad de las SMI SC18 y X1 contra T. cruzi.Evaluamos la actividad de estos SMIs in vitro frente tripomastigotes y amastigotes intracelulares de T. cruzi. Luego realizamos un ensayo dosis-respuesta para obtener la IC50 frente a amastigotes yfinalmente evaluamos la actividad in vivo en un modelo experimental de ratones Balb/c infectados con una dosis letal 100 de T. cruzi tratados entre los 5 a 10 dpi. Frente a tripomastigotes, SC18 redujo en un 75% la viabilidad en concentración de 10 μM y el X1 en un 100% en todas las dosis (50 μM, 10 μM y 1 μM).Frente a amastigotes intracelulares la IC50 de SC18 fue de 7, 328 μM (CI 95% 5,167 - 10,25) y X1 fue de 4,418 μM (CI 95% 2,783 - 6,844). Sin embargo, la toxicidad de esta última contra células Vero fue alta (Indice de selectividad