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Elingreso de glifosato en los cuerpos de agua puede poner en riesgo a lascomunidades de microalgas que sostienen sus tramas tróficas. Para evaluar losefectos de este herbicida sobre una microalga verde, se expusieron cultivos de Scenedesmus vacuolatus a 0, 5, 7,5 y 10mg/l de Glifosato Atanor® con el agregado del surfactante Impacto® (alquil arilpoliglicol éter, 2,5% v/v) y se mantuvieron a 24 ± 1 ºC con agitación y luzcontinua. A las 96hs se evaluó: tasa de crecimiento, peso seco, contenido de proteínas y depigmentos por célula, niveles de oxidación proteica y peroxidación lipídica(TBARS) y volumen, morfología y ultraestructura celular. La tasa de crecimiento disminuyó 27%, 54% y 75% y el volumen celularaumentó 103%, 229% y 353% en los cultivos expuestos a 5, 7,5 y 10 mg/l. El pesoseco y el contenido proteico por célula aumentaron 105% y 500% respectivamente,en los cultivos expuestos a 10 mg/l. El contenido de pigmentos disminuyó 41% y48%, mientras que el contenido de TBARS aumentó 277% y 207%, y los niveles deoxidación proteica aumentaron 162% y 132%, en los cultivos expuestos a 7,5 y 10mg/l. La evaluación de la morfología celular mostró, principalmente, un aumentodel tamaño celular y pérdida de pigmentación en las células expuestas aglifosato. El análisis ultraestructural mostró engrosamiento de la paredcelular, alteración del patrón de apilamiento de tilacoides en el cloroplasto ypresencia de más de un núcleo (69% de las células vs. 8% en el control), en lascélulas expuestas a glifosato. Los resultados indican una relación entre los efectos bioquímicos,morfológicos y ultraestructurales. La disminución en la tasa de crecimiento,junto al aumento en el volumen celular, peso seco, contenido proteico ycantidad de núcleos por célula, puede relacionarse con un arresto del ciclocelular. El aumento de TBARS y oxidación proteica puede relacionarse con estrésoxidativo llevando a la pérdida de pigmentación y alteraciones a nivel detilacoides.

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