Avances y logros en la búsqueda de resistencia a la cancrosis del tallo de soja causado por Diaporthe phaseolorum var. caulivora

PERUZZO, A.M.; HERNÁDEZ, F.; LÓPEZ ACHAVAL, P.; PRATTA, G.R.; CAIRO, C,; GOSPARINI, C.; PLOPER, L.D.; PIOLI, R.N.

Rosario

Jornada; X Jornadas de Ciencia y Tecnología UNR; 2017

Secretaría de Ciencia y Tecnología de la Universidad Nacional de Rosario

Las enfermedades constituyen un factor limitante para la producción y la calidad granos, semillas y derivados. A nivel mundial se calcula que las pérdidas causadas por enfermedades ha oscilado entre el 10 y 15 %. La severidad de una enfermedad depende del grado de compatibilidad planta-patógeno, de las condiciones ambientales y el manejo de esa asociación. La variabilidad genética de estas poblaciones fúngicas promueve la aparición de nuevas razas fisiológicas que amplían su capacidad de supervivencia y el rango de hospedantes, modificando la expresión de las interacciones parasitarias y quebrando la defensa de los cultivos. El Complejo Diaporthe/Phomopsis incluye patógenos hemi-biótrofos que sobreviven asociados al cultivo, las semillas y el rastrojo. D. phaseolorum var. caulivora (Dpc) (teleomorfo, fase sexual perfecta) y P. phaseoli var. caulivora (anamorfo, fase asexual imperfecta) son causales de la Cancrosis del Tallo de Soja (CTS-Dpc). Fue reportada por primera vez en Argentina y Sudamérica en 2000/01-2003/04 y ha sido una de las enfermedades más importantes del cultivo. Si bien puede causar muerte de las plantas en el período reproductivo, es conocido que debido a su largo período de incubación, el proceso infeccioso efectivo comenzó durante la etapa vegetativa inicial del cultivo (hasta V3-V4). Durante años, la CTS ha sido una de las enfermedades más relevantes de soja por no tener los genes de resistencia Rdc identificados. Por ello, a partir de 2006 los objetivos oportunamente planteados fueron: a) en el corto plazo, evaluar y determinar fuentes de resistencia a CTS-Dpc en el germoplasma de soja; y b) a mediano plazo, identificar genes de R y determinar el tipo de herencia de los Rdc mediante técnicas de mejoramiento clásico. Para ello se obtuvieron cruzamientos efectivos entre genotipos diferenciales resistentes y susceptibles a CTS-Dpc y sus respectivas F1. En esta etapa se incorporó el uso de MM SNPs como técnica biotecnológica complementaria, permitiendo: detectar polimorfismos entre progenitores diferenciales y validar molecularmente a los individuos heterocigotas F1. Esta validación de la dotación heterocigota de los individuos F1, resultante de la hibridación efectiva de sus progenitores, permitió avanzar en la obtención segura de las poblaciones segregantes F2 y F3. Luego mediante la inoculación de una cepa seleccionada Dpc se caracterizó la reacción fenotípica de resistencia/susceptibilidad frente a CTS-Dpc de los progenitores (R y S), los individuos F1, F3 y familias F2:3 derivadas de una misma planta F2 (Pruebas de progenie, PPg). A través de las proporciones fenotípicas observadas en las PPg se logró inferir las proporciones genotípicas esperadas en la generación F2. Logrando detectar la presencia de un gen mayor de herencia simple que confiere resistencia a la CTS e identificarlo como Rdc1. Si bien este resultado constituyó el Primer Reporte Mundial sobre genes de R a CTS-Dpc se continuan los estudios para caracterizar otras interacciones Glycine max - Dpc.