INVESTIGADORES
PRATTA Guillermo Raul
congresos y reuniones científicas
Título:
Determinación de niveles de polimorfismo entre genotipos de Solanum spp. por marcadores AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism)
Autor/es:
LIBERATTI, D.R.; MAHUAD, S.L.; RODRIGUEZ, G.R.; PRATTA, G.R.; ZORZOLI, R; PICARDI, L.A.
Lugar:
Rosario
Reunión:
Congreso; VII Simposio Nacional de Biotecnología y II Congreso Internacional de RedBio; 2009
Institución organizadora:
RedBio Argentina
Resumen:
El tomate cultivado tiene una estrecha variabilidad genética que puede ser ampliada por la introgresión de genes silvestres. Los marcadores AFLP son útiles para detectar esta variabilidad y su origen en cruzamientos ad hoc. Se utilizaron 3 genotipos: la cultivar Caimanta (C) (S. lycopersicum), la accesión LA722 (LA) (S. pimpinellifolium) y la F1 (CxLA). Para los AFLP se utilizaron veinticuatro combinaciones de cebadores EcoRI+3 y MseI+3. Se relevó el número de bandas y se calculó el porcentaje de polimorfismo (%P) según la combinación de cebadores y en total. Entre los progenitores, de las 2286 bandas contabilizadas, 549 fueron polimórficas (%P: 24%). De ellas, 250 fueron propias de C y 299 de LA. El %P por combinación de cebadores varió de 13,8 a 37,9% para Mse34-EcoRI44 y Mse33-EcoRI39, respectivamente. En la F1(CxLA) se encontraron 58 bandas que estaban ausentes en ambos progenitores (presencia de novo) mientras que 27, presentes en ambos progenitores, no se detectaron (ausencia de novo). Estos resultados revelaron un alto nivel de polimorfismo para la mayoría de las combinaciones de cebadores, destacándose las siguientes: Mse33-EcoRI46 (46,1 %P), Mse33-EcoRI39 (38,9 %P), MSe34-EcoRI40 (35,8 %P), MSe34-EcoRI46 (34,2 %P), MSe31-EcoRI44 (33,3 %P), MSe32-EcoRI40 (33,3 %P), MSe34-EcoRI38 (31,0 %P), MSe32-EcoRI45 (30,1 %P). La detección de este alto grado de polimorfismo es una herramienta útil para la caracterización de los genotipos segregantes en este cruzamiento interespecífico, la búsqueda de la asociación con caracteres de calidad del fruto y la detección del aporte del genotipo cultivado y el silvestre.