Variabilidad molecular de novo en hibridos de tomate a partir de marcadores SRAP (Sequence-Related Amplified Polymorphism)

MAHUAD, S.L.; RODRIGUEZ, G.R.; PRATTA, G.R.; ZORZOLI, R.; PICARDI, L.A.

Tandil

Congreso; XXXVII Congreso Argentino de Genética; 2008

Sociedad Argentina de Genética

Se utilizaron marcadores SRAP para detectar variabilidad en distintos genotipos. Se analizaron cinco líneas recombinantes (RILs: ToUNR1, ToUNR8, ToUNR9, ToUNR15 y ToUNR18) derivadas de un híbrido interespecífico entre Caimanta (C) de Solanum lycopersicum y LA722 (P) de S. pimpinellifolium. Con estas 5 RILs, 10 híbridos entre ellas y C, P y F1(CxP) (testigos para asignación de origen de bandas) se probaron tres combinaciones de cebadores (Cm1, Cm2 y Cm3). Se calculó el porcentaje de polimorfismo (%P) por combinación de estos cebadores y en total. Se utilizó un análisis de agrupamiento por ligamiento promedio con distancia de Jaccard. Se relevaron 37 bandas (Cm1: 11, Cm2: 19 y Cm3: 7) y se observaron para líneas e híbridos los siguientes valores de %P: Cm1, 40% y 73%; Cm2, 50% y 89%; Cm3, 43% y 71%, respectivamente. En total, %P fue del 45% entre líneas y del 81% entre híbridos. La distancia mínima entre genotipos fue de 0,10 para las líneas ToUNR8 y ToUNR9, pero la máxima observada, que fue de 0,73, correspondió a los híbridos F1(CxP) y F1(ToUNR18xToUNR15). En el análisis de agrupamiento, para una distancia menor a 0,41, se distinguieron tres grupos: uno con P, las 5 RILs, los híbridos donde ToUNR1 fue la madre y F1(ToUNR18xToUNR8); otro con C y F1(CxP) y el último con los restantes 6 híbridos. Del total de bandas, un 10% fueron de novo en los híbridos. Los marcadores SRAP permiten detectar nuevas combinaciones genéticas, no presentes en las RILs, sus progenitores ni el híbrido interespecífico.