Disminución en la expresión hipotalámica de NPY y Ob-Rb en un modelo de hiperleptinemia crónica

MORENO G; SPINEDI E

Mar del Plata, Buenos Aires

Congreso; I Congreso Conjunto de Sociedades Biomedicas; 2004

SAIC, SAI, SAFE, SAN, SAB, SAF

El hipotalamo es una estructura relevante para la integracion de señales que regulan la homeostasis del individuo. Entre los sistemas mas importantes reguladores del apetito se destacan el NPYergico y el de señalizacion de leptina, orexigenico y anorexigenico respectivamente. Las neuronas localizadas en el nucleo arcuato hipotalamico (NA) son el blanco principal de la leptina, y se ha establecido que las señal de glucocorticoides interviene en el circuito regulador del apetito.El tratamiento neonatal con L- glutamato monosodico (MSG) induce el daño del NA generando animales que desarrollan hipofagia, hiperadiposidad, hiperleptinemia y otras anormalidades. El objetivo de este trabajo fue determinar en el modelo MSG como se encuentran expresados a nivel hipotalamico los ARNm de neuropeptido Y (NPY) y de los receptores para leptina (ObRb) y glucocorticoide (RG). Para este fin se realizaron extracciones de ARN total de tejido hipotalamico procedente de ratas hembra adultas control (CTR) y MSG. Por la técnica de RT PCR se amplificaron los ARNm de ObRb y NPY a 54º y el de RG a 55º, la amplificación del ARNm de beta actina se utilizó para realizar la semincuantificación. Las expresiones hipotalámicas de NPY y ObRb fueon significativamente menores en tejidos de ratas MSG que en los de CTR, según as relaciones a beta actina (en unidades arbitrarias;0.54 +/- 0.09 vs. 0.945 +/- 0.09, p<0.05; y 0.65 +/- 0.04 vs. 0.77 +/- 0.05, p< 0.05 respectivamente). Contrariamente, no encontramos difernicas significtivas en la expresión de RG. <nuestro trabajo demuestra que en modelo MSG se encuentran disminuidas las vias NPYérgias y del sistema de señalización de leptina, resultados que avalan la destrución neurotóxica del NA y que podrían explicar al menos en parte, la hipofagia y la resistencia hipotalámica a la leptina. Si bien no encontramos modificaciones en la expresión de RG hipotalámic, no descartamos cambios funcionales en este sistema de señalización.