INVESTIGADORES
LABADIE Guillermo Roberto
congresos y reuniones científicas
Título:
Comportamiento de derivados de alcoholes decalínicos homoalílicos sustituídos en reacciones de ciclación radicalaria
Autor/es:
MARÍA FERNANDA PLANO; GUILLERMO R. LABADIE; RAQUEL M. CRAVERO
Lugar:
Universidade Estadual de Campinas
Reunión:
Jornada; XIV Jornadas de Jovenes investigadores de la AUGM; 2006
Institución organizadora:
Asociación de Universidaddes Grupo Montevideo
Resumen:
La reacción de ciclación radicalaria constituye una herramienta indiscutible en la formación de enlaces C-C en la química sintética moderna, permitiendo preparar arreglos de anillos y de grupos funcionales presentes en productos naturales.1 Las reacciones de ciclación de bromoacetales y bromometilsililéteres alílicos introducidas por Stork-Ueno,2 fueron estudiadas en nuestro laboratorio sobre sistemas de alcoholes homo y bis-homoalílicos decalínicos.3
Palabras-claves: ciclación radicalaria, bromoacetales, sililéteres, alcoholes homoalílicos.
1. (a) Jasperese, C. P.; Curran, D. P.; Fevig, T. L. Chem. Rev. 1991, 91, 1237-1286. (b) Curran, D. P.; Porter, N. A.; Giese, B. Stereochemistry of radical reactions, VCH, Weinheim, 1996.
2. (a) Stork, G.; Kahn, M. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 500-501. (b) Stork, G.; Sofía, M. J. J. Am. Chem. Soc. 1986, 108, 6826-6828. (c) Stork, G.; Sher, P. M. J. Chem Soc. Perkin I, 1986, 108, 303-304.
3. (a) Labadie, G. R.; Cravero, R. M.; González-Sierra, M. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 1811-1814. (b) Labadie, G. R.; Cravero, R. M.; González-Sierra, M. Synthetic Commun. 1996, 26, 4671-4684.
