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El naproxeno es un antiinflamatorio no esteroideo que actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas y se emplea en el tratamiento del dolor leve a moderado, la fiebre, la inflamación y la rigidez. Pertenece a la Clase II del Sistema de Clasificación Biofarmacéutica con baja solubilidad acuosa (0,0159 mg/mL) lo que limita su velocidad de disolución y, por lo tanto, su absorción y biodisponibilidad oral [1,2]. El objetivo de este trabajo fue mejorar la eficiencia de disolución del naproxeno, utilizado como fármaco hidrofóbico modelo, mediante su encapsulación en nanopartículas poliméricas. Las mismas se obtuvieron mediante el método de nanoprecipitación utilizando Soluplus® como matriz polimérica y Pluronic® F68 como surfactante. La suspensión de nanopartículas resultante se filtró, congeló (-20°C, 48 h) y liofilizó durante 72 h. El polvo de nanopartículas obtenido se caracterizó respecto a rendimiento (%R), eficiencia de encapsulación (%EE), carga de fármaco (%p/p) e interacción fármaco/polímero. Además, se evaluó la liberación del fármaco desde las nanopartículas utilizando el método de la membrana de dialisis y HCl 0,1 N con Tween® 80 0,5% como medio de disolución. Las concentraciones obtenidas en las muestras se determinaron mediante espectrofotometría UV-visible a longitud de onda de 332 nm [3]. Los resultados evidenciaron un alto %R del proceso del 86%. Los valores de %EE y %p/p fueron del 98% y 18%, respectivamente. Los estudios de FT-IR/ATR mostraron los picos característicos del naproxeno en las nanopartículas. Los ensayos de liberación evidenciaron una mejora en la eficiencia de disolución del fármaco encapsulado respecto al fármaco libre de hasta 2 veces luego de 8 h. De este modo se logró comprobar la mejora en la eficiencia de disolución del fármaco hidrofóbico modelo mediante su encapsulación en nanopartículas poliméricas utilizando un método con alto rendimiento que podría servir como plataforma tecnológica aplicable a otros fármacos hidrofóbicos.