INVESTIGADORES
ALBA SOTO Catalina Dirney
congresos y reuniones científicas
Título:
“CROSS-TALK” NK-DC DURANTE LA INFECCIÓN POR TRYPANOSOMA CRUZI.
Autor/es:
BATALLA ESTELA; PONCINI CAROLINA V.; MIRKIN GERARDO A.; PINO-MARTINEZ AGUSTINA MARIA; GONZALEZ-CAPPA STELLA MARIS; ALBA SOTO CATALINA D.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; IX Congreso Argentino de Protozoología y Enfermedades Parasitarias; 2011
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Protozoología
Resumen:
“CROSS-TALK” NK-DC DURANTE LA INFECCIÓN POR TRYPANOSOMA CRUZI. Estela Batalla, Carolina Poncini, Gerardo Mirkin, Agustina Pino Martínez, Stella González Cappa, Catalina D. Alba Soto Facultad de Medicina, UBA Las Natural Killer (NK) participan en la inducción de inmunidad protectora contra T. cruzi y otros patógenos intracelulares mediante citotoxicidad y producción de IFN-􀀀. Se ha descrito la interrelación entre activación de NK y estado de maduración de CD. Ambas interactúan en tejidos inflamados donde, frente al estímulo microbiano, las CD maduran, liberan IL-12, contactan NK y promueven su activación, expansión, producción de IFN-􀀀 y citotoxicidad. A su vez, las NK adquieren la capacidad de madurar a las CD inmaduras (iCD) o inducir su apoptosis. El “diálogo” entre estas células es esencial para el balance entre tolerancia e inmunidad. Hasta ahora se desconocen los efectos de la infección temprana por T. cruzi sobre este “diálogo” y la relevancia de la IL-10 producida por NK en la inducción de la respuesta inmune anti-T.cruzi. Previamente comunicamos que en la infección murina con cepas de T. cruzi de alta (RA) y baja virulencia (K98) existe mayor proporción de iCD esplénicas obtenidas de ratones infectados con la cepa más virulenta. Ahora nos proponemos estudiar el dialogo NK-DC. Para ello empleamos ratones de 6-8 semanas infectados RA y K98. Determinamos ex vivo en NK la presencia de marcadores celulares, producción de citoquinas por FACS y citotoxicidad sobre células blanco marcadas con CFSE, por incorporación de IP. A las 18 hpi, las NK aumentaron su potencial citotóxico (CD107a), su citotoxicidad frente a YAC-1 y su producción de IFN-􀀀. Más tardíamente (48 hpi), aumentó el número de NK productoras de IL-10. Estudiando el dialogo NK-CD, observamos con la infección un aumento de la citotoxicidad de NK sobre iCD, siendo mayor con la cepa de menor virulencia (p