Respuesta diferencial de linfocitos B aislados de órganos linfoides secundarios y sangre periférica a los mismos estímulos de activación

PÉREZ, MA EUGENIA; FAINBOIM, LEONARDO; ARANA, ELOÍSA

Congreso; Congreso anual SAI; 2011

Los linfocitos B vírgenes circulan entre sangre periférica (SP) y órganos linfoides secundarios (OLS) buscando su antígeno específico. Una vez activados en OLS siguen dos destinos posibles: diferenciarse rápidamente en células plasmáticas de vida corta o generar un centro germinal. Allí, se seleccionan células B específicas de alta afinidad que serán células plasmáticas de larga vida o células B de memoria. Estas vuelven a la circulación o permanecen como células residentes en OLS. Esta recirculación de linfocitos B vírgenes, efectores y de memoria entre SP y OLS implicaría que los linfocitos B circulantes son representativos de los residentes en los OLS. El objetivo del estudio fue comparar los efectos de diferentes vías de activación sobre linfocitos B aislados de SP y amígdalas (OLS) humanos. Inicialmente, demostramos por citometría de flujo que el 65% (±5%) de los linfocitos B de amígdalas tienen un fenotipo CD80+ (activado). En sangre periférica, esta subpoblación no alcanza el 30% (±5%). Posteriormente, estudiamos los cambios en la expresión de CD27 (marcador de memoria B), en cultivos suplementados con IL2+IL4+CD40L (con y sin IgM) e IL2+IL4+CpG (con y sin IgM) durante 7 días. La proporción de células CD27+ disminuye significativamente entre el día 0 y el día 7 de incubación en cultivos de linfocitos B de amígdalas con todas las estimulaciones ensayadas. Sorpresivamente, en cultivos de linfocitos B de SP la tendencia es exactamente opuesta, detectamos un significativo aumento de la proporción de células CD27+ entre el día 0 y los 7 días de cultivo. Asimismo, los linfocitos B aislados de sangre periférica exhibieron una mayor tasa de proliferación que los linfocitos B aislados de amígdalas. Finalmente, complementamos estos estudios analizando la evolución de la expresión de CD38, IgM e IgD en las mismas condiciones de cultivo. Estos resultados demuestran que no es indistinto utilizar linfocitos B aislados de una u otra fuente para experimentos in vitro.