La infección crónica con Toxoplasma gondii induce células capaces de suprimir una inflamación alérgica pulmonar

FENOY IGNACIO; SÁNCHEZ VANESA ROXANA; SOTO ARIADNA ; MARCH FLORENCIA; MARTIN VALENTINA; ALEJANDRA GOLDMAN

Congreso; Reunión Anual Sociedad Argentina de Inmunología; 2011

Previamente demostramos que la infección con T. gondii previene el desarrollo de una inflamación alérgica pulmonar. Las células de ganglios toráxicos (GT) de ratones crónicamente infectados y sensibilizados mostraron actividad supresora in vitro sobre la proliferación T alérgeno específica. A fin de evaluar la supresión in vivo, se realizó una transferencia adoptiva de células de GT provenientes de animales normales (N), infectados (T) e infectados y sensibilizados en la etapa crónica (OT). Las células se inocularon iv en ratones receptores que habían sido sensibilizados ip con OVA/Al(OH)3 (O). Un día después de la transferencia adoptiva los ratones se desafiaron por vía aérea con el alérgeno. Los ratones que recibieron las células de animales OT mostraron una disminución de la eosinofilia en lavado broncoalveolar (N: 56±1; T: 43±5; OT: 39±3a; %±ES) y del infiltrado peribronquial y perivascular (N: 7,3±0,6; T: 5,0±0,6a; O+T: 4,5±0,5a; índice±ES), y una disminución, aunque no significativa, del número de células productoras de mucus (N: 2,5±0,3; T: 1,7±0,3; OT: 1,8±0,1; índice±ES). Se evaluó además en los GT de N, O, T y OT, la presencia de células regulatorias CD4+Foxp3+ por citometría de flujo Los ratones T y OT mostraron una expansión significativa de esta población (N: 9,8±1,3; T 13,6±1a; O: 9,2±0,9; OT: 14±0,8a; %±ES). Luego de la estimulación in vitro con OVA, los niveles de IL-10 en sobrenadantes de células del grupo OT disminuyeron respecto de los alérgicos (N: 15 ± 7; T: 15 ± 1; O: 479 ± 176b; OT: 35 ± 15; pg/ml±ES). Sin embargo se observó un aumento de TGF-β (N: 0,121±0,004; T 0,136±0,011; O: 0,096±0,005; OT: 0,179±0,020b; OD±ES). Resultados similares se obtuvieron en ratones sensibilizados en la etapa aguda. Estos datos sugerirían que el TGF-b y/o la población de células CD4+Foxp3+ estarían involucrados en la supresión ejercida por las células de GT de ratones infectados y sensibilizados. ap