INVESTIGADORES
FENOY Ignacio Martin
congresos y reuniones científicas
Título:
Evaluación de la capacidad inmunoprotectiva del inhibidor de serin proteasas de Toxoplasma gondii (TgPI-1) en la transmisión vertical de la infección
Autor/es:
RODRÍGUEZ FM; SÁNCHEZ VR; FENOY I; CHIURAZZI R; GOLDMAN A; MARTIN V
Reunión:
Congreso; XXIV Reunión Científica Anual, Sociedad Argentina de Protozoología; 2010
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Protozoología
Resumen:
El protozoario intracelular obligado Toxoplasma gondii, es un patógeno oportunista con prevalencia a nivel mundial en poblaciones humanas y animales. La primoinfección durante el embarazo, puede resultar en la infección del feto trayendo consecuencias que pueden derivar en anomalías fetales como hidrocefalia, calcificaciones intracraneales, retinocoroiditis, o en abortos. El inhibidor de serin proteasas del tipo Kazal de T. gondii (TgPI-1) es un antígeno que presenta una baja inmunogenicidad en la infección natural y experimental, sin embargo, hemos demostrado previamente que la inmunización con una forma recombinante del mismo, genera una fuerte respuesta tanto humoral como celular con una disminución de la carga parasitaria luego de un desafío con el parásito. En este trabajo, evaluamos la capacidad de rTgPI-1 en conferir protección frente a la infección congénita en ratones BALB/c. La inmunización de ratones siguiendo un protocolo de prime-boost (2 dosis de rTgPI-1+Alum por vía id y 2 dosis de rTgPI-1+ODN-CpG por vía in), indujo la producción de altos niveles de anticuerpos específicos medidos por ELISA directo, presentando un perfil asociado a un tipo de respuesta Th2. En los ratones inmunes también se observó una significativa respuesta celular específica para el antígeno medida por DTH. Catorce días luego del último refuerzo, las hembras fueron apareadas y al día 12 de preñez, se las infectó con una dosis no letal de quistes titulares de la cepa Me49 de T. gondii por vía oral. La infección congénita se determinó mediante un ensayo biológico: al día 20 de gestación (día 8 post-infección), las hembras fueron sacrificadas, los fetos removidos y homogeneizados por separado para su inoculación a ratones C3H/HeN. Luego de 30 días, la transmisión materno-fetal fue evaluada mediante ensayos de ELISA determinando la presencia de anticuerpos específicos para T. gondii. La vacunación con rTgPI-1 redujo significativamente la transmisión del parásito a los fetos comparado con los animales del grupo control sin inmunizar (10% vs. 59% respectivamente). Nuestros resultados indican que rTgPI-1 induce una respuesta inmune en ratones BALB/c capaz de disminuir la transmisión materno-fetal de T. gondii.