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Se llevaron a cabo 11 estaciones (Tabla 1) para colectar zooplancton (apendicularias, copépodos) e ictioplancton (huevos y larvas de peces), 4 frente a Rawson (43º 32.758´S), 4 frente a Península Valdés (42º 50.125´S) y 3 dentro del Golfo San Matías.Para obtener el material se realizó un muestreo utilizando dos redes denominadas Bongo y Minibongo, operadas en forma oblicua. La primera, de mayor tamaño, se usó con una malla de 300 μm, mientras que la red Minibongo llevó una malla de 67 μm. El volumen de agua filtrada se calculó utilizando un flujómetro ubicado en la boca de dichas redes. En cada una de las estaciones, una de las muestras provenientes de la red Bongo y Minibongo sefijaron en formaldehido 5% con el objetivo de cuantificar la abundancia de huevos y larvas depeces y de los principales grupos de zooplancton en las distintas áreas frontales. Además, se cuantificó, cuando se observó la presencia, el material gelatinoso el cual estuvo comprendido en casi su totalidad, por ejemplares de distintos tamaños del ctenóforo Nemiopsis sp. Con las otras muestra, cuando se obtuvo el material buscado, se separaron y fijaron en N2 líquido las larvas de peces (n= 120) y una alícuota filtrada de zooplancton En el laboratorio, se determinará, mediante análisis bioquímicos del material conservado en N2, la condición nutricional de las larvas de peces y el contenido lipídico del zooplancton y fitoplancton en distintas áreas con características hidrográficas particulares. Por otra parte, en cada una de las estaciones se obtuvo una muestra de agua de mar en superficie y/o sobre la termoclina, se filtro 500 ml de agua en filtros GF/F para su posterior determinación de clorofila total y de la fracción menor a 20 μm. Se realizó un casting vertical con un CTD con el objetivo de estimar la temperatura y salinidad en toda la columna de agua, y determinar aguas estratificadas u homogéneas a partir de la presencia o ausencia de termoclinas o haloclinas.

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