INVESTIGADORES
KOWALEWSKI Miguel Martin
congresos y reuniones científicas
Título:
Caracterizacion del promotor del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-a) en Sapajus paraguayanus
Autor/es:
SANCHEZ FERNADEZ, CANDELARIA; BADANO, INES; KOWALEWSKI, M MARTIN; SANABRIA, DJ; RINAS, MIGUEL; LIOTTA, DJ
Lugar:
Rosario
Reunión:
Congreso; XV Congreso Latinoamericano de Genetica, XLI Congreso Argentino de Genetica, XLIV Congreso de la Sociedad de Genetica de Chile; 2012
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Genetica
Resumen:
El Factor de Necrosis Tumoral alfa (TNF a) es una citoquina pro-inflamatoria que juega un rol central en la respuesta inmune de los primates. Los niveles de expresion del gen se encuentran regulados a traves de un promotor que se extiende 1,2Kb rio arriba del sitio de inicio de la transcripcion. Esta region genetica se encuentra bien caracterizada en humanos, pero se desconoce su secuencia en primates neotropicales de Argentina y Paraguay. Elobjetivo de este trabajo fue caracterizar el promotor del TNF a en ejemplares de la especie Sapajus cay (Cebus libidinosus = Cebus apella paraguayanus) mantenidos en cautiverio en el Parque Ecologico el Puma, Misiones. Se analizaron 14 muestras de ADN genomico total. Las secuencias promotoras fueron obtenidas mediante PCR y secuenciacion. Se obtuvieron fragmentos de 600 pb. en 4 muestras. El an¨¢lisis de secuencia indico: (i) ausencia devariabilidad intra-especifica; (ii) 62 sitios variables respecto del promotor de Homo sapiens (GenBanK: NG_012010) destacandose 2 transiciones ubicadas en el motivo de union del Factor de Transcripcion Sp1, proteina involucrada en la activacion del gen del TNF a. Esta variabilidad inter-especifica podria ser relevante para los niveles de expresion genicay por tanto para la susceptibilidad a enfermedades. Estos resultados constituyen el primer reporte de secuencias de primates neotropicales de la Argentina y Paraguay y permite generar datos primarios que podrian ser utiles en estudios de genetica comparada y evolucion del sistema inmune.