VIP induce marcadores de decidualización en células estromales endometriales humanas

E. GRASSO; D. PAPARINI; M. AGUERO; L. FRACCAROLI; C. PÉREZ LEIRÓS; R. RAMHORST

Mar del Plata

Congreso; LVIII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2013

El proceso de decidualización es crítico para lograr una implantación exitosa. Mientras que la progesterona es una hormona fundamental en este proceso, se ha descripto que un aumento del AMPc intracelular en las células estromales endometriales inicia el proceso. El péptido intestinal vasoactivo (VIP) es un neuropéptido con actividad inmunoreguladora, producido por células endometriales, trofoblásticas e inmunes entre otras, que señaliza al interior celular a través de AMPc. Teniendo en cuenta estos resultados, nuestro objetivo fue investigar la contribución de VIP en el proceso de decidualización. Para ello, utilizamos una línea celular de estroma endometrial humana (hESC) capaz diferenciarse in vitro a células deciduales. La misma fue tratada con VIP (10-6 a 10-8M) o medroxiprogesterona (MPA) y dbAMPc, como control positivo de decidualización. Las células hESC decidualizadas en presencia MPA-AMPc incrementan la secreción de VIP medido por RT-PCR y ELISA. Asimismo, VIP fue capaz de inducir la expresión de los marcadores característicos de decidualización, IGFBP1 y KLF13, medidos por RT-PCR en forma dependiente de la concentración luego de 8 días de tratamiento (p