INVESTIGADORES
FRACCAROLI Laura Virginia
congresos y reuniones científicas
Título:
Progesterona induce VIP en células endometriales estromales modulando la expresión de quimioquinas asociadas al reclutamiento de linfocitos T regulatorios
Autor/es:
E. GRASSO; L. FRACCAROLI; D. PAPARINI; V. HAUK; G. MOR; C. PÉREZ LEIRÓS; R. RAMHORST
Reunión:
Congreso; LVII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica - LX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2012
Resumen:
La formación de la interfase materno-placentaria involucra la modulación de quimioquinas, receptores y el reclutamiento de distintas poblaciones leucocitarias entre ellas los linfocitos T reguladores. La progesterona es una hormona fundamental en dichos procesos. Por otra parte, el péptido intestinal vasoactivo (VIP) es producido por células trofoblásticas e inmunes y modula la respuesta inmune materna hacia un perfil tolerogénico. Anteriormente reportamos la modulación de la expresión de RANTES por parte de VIP, así como el efecto modulador de la progesterona sobre el sistema VIP/VPAC. La modulación de RANTES a su vez se asocia con la migración selectiva de linfocitos T reguladores. En este trabajo caracterizamos la relación entre la producción endógena de VIP por células endometriales estromales humanas (línea HESC) modulada por progesterona y su efecto en la expresión de RANTES. Se evaluó por PCR la expresión de RANTES y del factor de transcripción KLF13 -el cual se reportó como inductor de RANTES y respondedor a progesterona en otros modelos- bajo distintas combinaciones de LPS (0,1ug/ml), progesterona (10-6M), VIP (10-7M) y un péptido antagonista de VIP (10-5M). Observamos que el estímulo con LPS indujo la expresión de RANTES mientras que en combinación con VIP o progesterona ésta se potenció significativamente (P