VIP modula la expresión de quimioquinas y el reclutamiento de linfocitos T reguladores en células estromales endometriales

E. GRASSO; L. FRACCAROLI; V. HAUK; G. MOR; C. PÉREZ LEIRÓS; R. RAMHORST

Congreso; LVI Reunión Científica Anual Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2011

La generación y mantenimiento de la interfase materno placentaria involucra la modulación de quimioquinas, receptores y el reclutamiento de distintas poblaciones leucocitarias como las células T regulatorias inducibles (iTreg). Por otra parte, el péptido intestinal vasoactivo (VIP) es producido por células trofoblásticas y modula la respuesta inmune materna hacia un perfil tolerogénico. En este trabajo caracterizamos el sistema VIP y sus receptores VPAC y evaluamos el efecto de VIP en la modulación de la expresión de quimioquinas y en el reclutamiento de células iTreg en células estromales endometriales. Observamos que la línea celular HESC (human endometrial stromal cells) expresan VIP y su receptor VPAC1 en forma constitutiva, y la progesterona (10-6M) incrementa la expresión de VIP. Más aún, VIP induce la expresión de la metaloproteinasa MMP9. Por otra parte, cuando las HESC se estimularon en presencia de LPS 0.1ug-ml, VIP (10-7M) solo aumentó significativamente la expresión de RANTES, mientras IL-8 y MCP-1 no mostraron cambios (p