Inhibition of polyamine biosynthesis in the phytopathogenic fungi Sclerotinia sclerotiorum

PIECKENSTAIN FL, GARRIZ A, CHORNOMAZ E, SANCHEZ D, RUIZ OA

Rimini, Italia

Congreso; Polyamines 2000, II European Polyamine Conference; 2000

Italian Society of Biochemistry and Molecular Biology

En hongos, muchos eventos de crecimiento y desarrollo estan asociados con cambios en el metabolismo de poliaminas. De esta manera, la inhibicion de la biosintesis de poliaminas en hongos fitopatogenos  podria llevar al control de las enfermedades de plantas. Sclerotinia sclerotiorum es un importante fitopatogeno de amplia distribucion mundial.  En tejidos infectados, el micelio se agrega para formar esclerocios, los que funcionan como estructuras de resistencia. Los esclerocios pueden germinar carpogenicamente produciendo ascosporas, las que son liberadas al aire y colonizan nuevos tejidos. Posteriormente, el micelio resultante inicia el ciclo de la enfermedad. Alternativamente, los esclerocios germinan miceliogenicamente, el que infecta la base del tallo y produce lo que se conoce como “Pudricion del tallo”. En este trabajo usamos inhibidores que actuan en distintos pasos de la biosintesis de poliaminas para evaluar el efecto de la perturbacion del metabolsimo de poliaminas en el crecimiento y la diferenciacion de S. Sclerotiorum in vitro. Los siguientes compuestos fueron usados: DFMO y DAB (inhibidores de la ODC), DFMA (inhibidor de la ADC) y CHA (inhibidor de la Espd sintasa). Asi, evaluamos sus efectos en el crecimiento del micelio, la formacion de esclerocios, la germinacion de ascosporas y en los niveles de poliaminas libres. La Espd fue la poliamia predominante en micelio del hongo. El DFMO demostro reducir la concentracion de Espd y Put, ademas del crecimeinto miceliar y la formacion de esclerocios. Por su parte, la CHA redujo considerablemete los niveles de Espd mientras que provoco una gran elevacion en el contenido celular de Put. En estas condicones ademas, la formacion de esclerocios disminuyo drasticamente mientras que el crecimeinto del micelio no fue afectado. Ambos inhibidores no afectaron la germiancion de ascosporas. El efecto de la DFMA fue similar al de DFMO. Estos resultados nos permiten concluir que la sintesis de espermidina es necesaria para la formacion de esclerocios, mientras que el crecimiento del micelio puede ser sostenido tanto por Put como Espd. La inhibicion causada por la DFMA puede deberse a su conversion en DFMO como producto de la actividad arginasa. Alternativamenete, este efecto podria deberse a la presencia de actividad ADC. Nuestros trabajos actuales pretenden responder estas interrogantes.