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Las Proteínas de choque térmicode 90 kDa (Hsp90) se involucran endiversos procesos como la modulación de la respuesta inmune (RI). Nuestro grupodemostró que las proteínas Hsp90 de plantaspromueven la proliferación de esplenocitos de ratones naïve, además deunirse específicamente a receptores y producir una prolongada RIpro-inflamatoria contra un antígeno reportero. En este trabajo, evaluamos a lasHsp90 de plantas como carriers/adyuvantes del antígeno SAG1 de Toxoplasma gondii. La región que codifica la proteína madura de SAG1 (SAG1m)y un péptido que va desde el aminoácido 221 al 322 (SAG1HC) quecontiene los epítopes de respuesta T y B, se clonaron en marco con la proteínaHsp90.3 de Nicotiana benthamiana(NbHsp90.3). Las proteínas recombinantes NbHsp90.3-SAG1m yNbHsp90.3-SAG1HC, se expresaron en bacterias, se purificaron y seutilizaron en ensayos de inmunización. Observamos un aumento en las IgG totalesproducidas por ratones en todos los grupos inmunizados con la proteína SAG1m,así como un perfil diferencial de isotipos asociado con una RI tipo Th1 paralos grupos NbHsp90.3-SAG1m y NbHsp90.3-SAG1HC encomparación a los controles, PBS y SAG1m, que mostraron perfiles tipo Th2.Además, los grupos inmunizados con la proteína NbHsp90 unida o mezclada a SAG1mmostraron una reducción de hasta un 44% de quistes en el cerebro de los ratonesdesafiados. Dado nuestro interés en desarrollar una vacuna oral basadaen plantas contra toxoplasmosis, se expresó en plantas de lechuga la versión NbHsp90.3-SAG1m,, la cual mantiene suspropiedades antigénicas ya que es reconocida por anticuerpos presentes en suerosde pacientes humanos infectados naturalmente con el parásito. Concluimos que el perfil deanticuerpos y la protección para las versiones obtenidas en bacterias y laspropiedades antigénicas de la versión expresada en plantas posicionan a laproteína NbHsp90 como una opción atractiva para su uso como Carrier/adyuvantede vacunas.