Evaluación de la inmunogenicidad y carácter DIVA de una vacuna recombinante a subunidades la neosporosis bovina

BENGOA LUONI, SOFÍA

La Plata

Workshop; Taller Vacunologia; 2018

Sociedad Argentina de Microbiologia

Neospora caninum es el agente causal de la neosporosis, una enfermedad deprevalencia mundial que provoca altos porcentajes de abortos y morbilidad neonatal en los bovinos. Aunque el desarrollo y utilización de vacunas profilácticas resulta el mejor abordaje contra esta patología, aún no existe vacuna comercial ni en desarrollo que haya probado ser efectiva. En este trabajo nos propusimos evaluar la capacidad DIVA (del inglés differentiate infected from vaccinated animals) y la inmunogenicidad de una formulación vacunal conteniendo la proteínas recombinantes SAG1 de N. caninum (rNcSAG1) y Hsp81.2 de Arabidopsisthaliana (rAtHsp81.2) (como potencial adyuvante) en el modelo murino. Para ello,se inmunizaron intraperitonealmente ratones hembras BALB/c de 2 meses de edad(n=10 por grupo) con cantidades equimolares de las proteínas rNcSAG1 (10 g),rAtHsp81.2 (30 g) o la mezcla de rNcSAG1+rAtHsp81.2 (10 grNcSAG1+ 30 grAtHsp81.2) en 200 l de PBS. El grupo control recibió 200 l de PBS (PBS). Serepitió la inmunización 15 días después de la primera (15 d.p.i.). Se tomaron muestras de suero los días 0 (preinmune), 15, 30 y 60 d.p.i. La inmunización de ratones BALB/c con la formulación vacunal conteniendo rNcSAG1 y rAtHsp81.2 generó una respuesta inmunogénica (evaluada mediante test de ELISA indirecto in house) caracterizada por altos títulos de IgGt, IgG1 e IgG2a anti-rNcSAG1 desde los 15 d.p.i. Asimismo, las muestras correspondientes a dicho grupo experimental mostraron niveles de IgGs (igGt, IgG1 e IgG2a) significativamente mayores a los del grupo rNcSAG1 ( 60 d.p.i), demostrando así la capacidad adyuvante/inmunomoduladora de la proteína rAtHsp81.2. Por otro lado, los animales pertenecientes al grupo rNcSAG1+rAtHsp81.2 también mostraron altos títulos de IgGt anti-rAtHsp81.2 a partir de los 15 d.p.i., anticuerpos ausentes en sueros de ratones que habían sido infectados con N.canin um pero no vacunados, demostrando así la potencialidad de esta formulaciónvacunal como vacuna DIVA.