Evaluación de la capacidad protectora de MVA-VP2 contra IBDV al ser administrado en presencia de anticuerpos maternales

RICHETTA MATÍAS; CHIMENO ZOTH S.; ANALIA BERINSTEIN; LUCERO MARIA SOLEDAD; GRAVISACO MARIA JOSE; JATON, JUAN; EVANGELINA GOMEZ

General Pico, La Pampa

Jornada; XIII jornadas de la Asociación Argentina de Inmunología Veterinaria; 2021

Asociación Argentina de Inmunología Veterinaria

La enfermedad infecciosa de la bolsa (IBD) es una patología de gran impacto sobre la producción avícola a nivel mundial. Causada por el virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa (IBDV), afecta a pollos jóvenes ocasionando inmunosupresión y problemas asociados. Una estrategia para proteger a los pollitos consiste en vacunar a las madres para lograr transferencia de inmunidad pasiva. La presencia de anticuerpos maternales (AcM) constituye un problema para la vacunación temprana ya que puede interferir con ésta. En este contexto, el objetivo de este trabajo fue evaluar la capacidad de un candidato vacunal basado en el vector viral Vaccinia Ankara Modificado que expresa la proteína viral 2 de IBDV (MVA-VP2) de conferir protección contra la IBD cuando es administrado en presencia de AcM. Se utilizaron 30 animales de 1 día de vida provenientes de madres vacunadas contra la IBD. Un grupo (n = 6) quedó como control de parámetros normales (no vacunado/no desafiado). Los 24 animales restantes fueron vacunados a los 7 días con 5 x 105 UFP de MVA-VP2 (n = 12) o de un MVA que expresa la proteína verde fluorescente (MVA-GFP) como control vacunal (n = 12). A los 28 días, cada grupo de vacunados (n = 12) fue desafiado con 5 x 101 (n = 6) o 5 x 102 (n = 6) ELD50 de IBDV. Al día 35, todos los pollos fueron sacrificados para analizar parámetros de protección frente al desafío. Los animales vacunados con MVA-VP2 y desafiados con 5 × 101 ELD50 de IBDV mostraron parámetros similares a los de animales sin desafiar para peso, índice bolsa/cuerpo y score histopatológico en Bolsa de Fabricio, mientras que el resto de los grupos desafiados tuvieron parámetros indicativos de afección viral.En conclusión, el candidato vacunal MVA-VP2 fue capaz de conferir protección frente al desafío con una dosis baja de IBDV y no se vio afectado por la presencia de AcM al momento de la inoculación, lo que constituye un antecedente de gran importancia para continuar explorando su potencial como vacuna contra la IBD.