Comparación de los efectos a nivel óseo y mineral del tratamiento con Ranelato de estroncio (RaSr) suministrado por la dieta o por sonda gástrica en ayunas

GONZALES CHAVES M; MAROTTE C; PELLEGRINI GG; PIGHIN A; LANDETA MC; MANDALUNIS P; ZENI SN

SAIC

Congreso; Reunión Anual de la SAIC 2008; 2008

SAIC

  El ranelato de Sr (RaSr) se utiliza para osteoporosis. Previamente, mediante un modelo de osteopenia establecida y deficiencia de vitamina D (D), observamos que si era suministrado en la dieta no estimularía la formación de nuevo hueso. Como el RaSr se suministra en ayunas el objetivo de este estudio fue comparar los efectos a nivel de marcadores de formación y masa ósea del tratamiento en el mismo modelo experimental si se lo suministra por sonda gástrica (sg) lejos de la ingesta. Se tomaron 40 ratas: 10 SHAM (G1) y 30 OVX, sin tratamiento alguno durante 60 días para desarrollar osteopenia, 45 de los cuales la dieta no aportaba D para lograr deficiencia. Luego se alimentaron durante 45 días con dieta conteniendo D y se dividieron en grupos de 10 ratas las que recibieron: G2: OVX+Vh; G3: RaSr por dieta; G4: RaSr por sonda(900mg/kg/d). A T=0, 60 y 105 días se midió densidad mineral en tibia (DMO) contenido mineral oseo de esqueleto total(CMOet) por DXA y calculó los cambios entre t=105 y T=60. Se evaluó FAO y osteocalcina (BGP) a distintos tiempos y a T=105 se analizó Sr en tibia por absorción atómica y volumen óseo total (VO) de tibia distal por histomorfometría. Resultados (X±DS): Letras distintas p<0.05.   G1 G2 G3 G4 Sr tibia (ppm) 5.6±0.4a 9.6±0.8a 479.0±154.0b 359.0±42.0b BGP(ng/dl) T=105 108±25a 132±30b 91.3±22a 97.6±25.7a DCMO(T105-T60) -0.68±0.27a 0.17±0.02a 0.78±0.07b 2.30±0.05c DMO (T105-T60) -3.0±0.3a 3.0±1.0b 19.5±5.3c 13.2±9c VO (%) 35.5±9.4a 1.76±1.0b 3.8±1.8c 4.5±1.6c G3 y G4 no presentaron diferencias en el contenido de Sr en hueso, BGP, cambios en DMO de tibia y volumen óseo, aunque el cambio en CMOet fue menor en G3 vs. G4. El VO de G3 y G4 fue menor que G1. Conclusiones: la forma de tratamiento con RaSr no produjo modificaciones significativas en la incorporación de Sr al hueso, niveles de marcadores de formación ósea y masa ósea recuperada durante el mismo. PIP 6483