Cambios en marcadores de resorción ósea en saliva por tratamiento anticatabólico. Estudio experimental longitudinal.

PELLEGRINI GG; GONZALES CHAVES MMS; SOMOZA J; FRIEDMAN SM; ZENI SN

Buenos Aires, Argentina

Congreso; 12 Congreso Internacional de Medicina Interna del Hospital de Clínicas; 2008

Hospital de Clínicas, UBA

Previamente, medimos al telopéptido carboxilo terminal del colágeno tipo I (CTX) en saliva. El presente estudio tuvo por objeto determinar si las concentraciones salivales de CTX responden de la misma manera que las muestras séricas bajo diferentes condiciones: remodelamiento óseo normal, aumentado o disminuido. Para ello se ovariectomizaron (OVX) 30 ratas y 10 fueron sometidas a una operación SHAM. Las ratas fueron divididas en 4 grupos (G) y tratadas con el siguiente esquema por 45 días: G1=SHAM+ vehículo, G2=OVX+ 8 mg olpadronato (OPD)/100 g de peso corporal (PC), G3= OVX+ 4 mg OPD/ 100g PC; G4= OVX+ vehículo. Se determinó el CTX (ng/ml) en saliva y en suero por ELISA (Rat Laps. Osteometer Bio Tech, Denmark) a los tiempos basal (t=0), 10, 20 y 45 días postcirugía (t=10, t=20 y t=45, respectivamente). Resultados (X±DS): (tabla1) No existieron diferencias significativas en los niveles de CTX basales. G4 presentó los niveles salivales más altos de CTX comparados con los otros 3 grupos a lo largo de la experiencia (p<0.05). Los niveles salivales de CTX fueron similares en G1y G2 y decrecieron en G3 (p<0.01). Los valores salivales de CTX fueron similares en G1 y G2 y significatiavmetne menores en G3 (p<0.05). Conclusiones: Las muestras salivales respondieron de la misma manera que las séricas a los cambios en el remodelamiento óseo. La saliva podría ser una muestra confiable y de fácil obtención para evaluar tanto los cambios en el remodelamiento óseo como el seguimiento de terapias con drogas anticatabólicas. Subsidio UBACyT M099                       BASAL                   T=10                       T=20                     T=45   saliva suero saliva suero saliva suero saliva suero X  G1 3,40 39,3 3,93 34,9 3,10 34,4 3,10 33,3 DS 0,95 3,1 1.70 11,3 0,82 3,2 1,17 7,4 X G2 3,31 30,1 3,59 ab 42,5 ab 3,17 b 38,8 b 3,21 b 37,6 b DS 0,96 9,5 0.88 2,2 1,13 5,7 1,19 8,5 X G3 3,56 38,7 3,44 31,8 2,80 33,4 2,77 24,1 DS 0,73 2,4 0,59 5,3 0,40 7,8 0,66 7,9 X G4 3,30 34,9 4,40 abc 42,6 ab 4,46 abc 43,8 abc 3,93 abc 40,2 ab DS 0,96 8,5 0,59 8,1 1,08 10,8 0,85 5,9 a: p<0.05 respecto de SHAM. b: p<0.05 respecto de G3. c: p<0.05 respecto de G2