El tratamiento con estroncio reduce los niveles de 25 hidroxivitamina D cuando es suministrado en la dieta, en un modelo de osteopenia establecida en ratas.

GONZALES CHAVES MMS; MAROTTE C; PELLEGRINI GG; FRIEDMAN SM; PIGHIN A; LANDETA MC; MANDALUNIS P; ZENI SN

Buenos Aires, Argentina

Jornada; Jornada de Becarios y Tesistas de la Facultad de Odontología, UBA; 2008

Facultad de Odontología UBA

Previamente encontramos que el estado de vitamina D (vit D) interfiere en la recuperación de la masa ósea bajo terapia con bisfosfonatos en ratas ovariectomizadas (OVX) con osteopenia establecida (Bone 39: 837, 2006). Usando este modelo investigamos la recuperación ósea bajo terapia con ranelato de estroncio (SrRa). 15 días post cirugía y por 45 días, 20 ratas OVX recibieron una dieta conteniendo 200 UI% D (+D) y 20 sin vitD (-D) para obtener grupos osteopénicos con repleción o depleción de vitamina D. Luego, 10 ratas –D y 10 +D fueron tratadas con vehículo (-RaSr) o con RaSr (900mg/kg/d) (+RaSr) por 45 días. Se evaluó un grupo SHAM como control. Se realizó densitometría de esqueleto total (et) a los 0, 60 y 105 días. Se midieron 25 OHD por RIA (Diasorin), calcemia y fosfatemia por espectrometría de absorción atómica y colorimétricamente, respectivamente. Al día 105 las ratas fueron sacrificadas (AAS) y se determinó por histología, volumen óseo total de tibia (BV/TV) y por AAS, el Sr en hueso. Resultados: el estado fisiológico de vitamina D no modificó  el contenido mineral óseo (etCMO), Sr óseo ni  BV/TV entre los grupos tratados con +SrRa. El BV/TV en las ratas +RaSr fue un 50% mayor que en los grupos –SrRa pero solo representó a un 10% de las SHAM. Los niveles de 25OHD fueron significativamente menores en +D+RaSr que en las +D-RaSr. Conclusiones: bajo nuestras condiciones experimentales el Sr podría incorporarse al hueso formado, independientemente del estado de vitD. Sorprendentemente encontramos una disminución en los niveles 25OHD sérica en las ratas tratadas con +D+RaSr comparadas con las +D-SrRa, sugiriendo que el Sr inhibe el metabolismo de la vitD hacia su metabolito funcional de estado nutricional, la 25OHD. Un efecto similar se observó previamente en pollos  (J Biol Chem 247: 5520, 1972) Subsidio del CONICET, PIP 6483.