Estudio de los exosomas derivados de células dendríticas estimuladas con el Virus de la Fiebre Aftosa en su forma infectiva o inactivada y su participación en la modulación de la respuesta inmune anti-viral.

COCOZZA, FEDERICO; RE, JAVIER; MONGINI, CLAUDIA; MENAY, FLORENCIA; ELISEI, ANALÍA; SAMPEDRO, PURA; GRAVISACO, MARÍA J; FERELLA, ALEJANDRA

Simposio; III Simposio de Investigadores de la UM; 2020

UNIVERSIDAD DE MORÓN

El virus de la fiebre aftosa (VFA) es el agente causante de una enfermedad altamente contagiosa del ganado y económicamente importante en todo el mundo. La principal estrategia para el control es la vacunación con virus inactivados químicamente con etilenimidabinaria (VFAi). La protección lograda es buena, pero requiere re-inoculaciones regulares para producir inmunidad sostenida en el tiempo. Las vesículas extracelulares (VEs) son microvesículas de 30 a 100 nm secretadas por la mayoría de las células. Las secretadas por las células presentadoras de antígeno (CPA) desempeñan un papel crucial en el transporte y la presentación de péptidos para la generación de una respuesta inmune.El proyecto propone avanzar en el conocimiento de la respuesta inmune diferencial lograda con el VFAi estudiando la participación de las VEs en la modulación de la respuesta inmune antiviral. En este trabajo evaluamos la capacidad de las VEs derivadas de CPA pulsadas con el VFAi de estimular una respuesta específica a linfocitos T o B. Para este propósito, se aislaron VEs del sobrenadante de CPA pulsadas con VFAi durante 18 h con VFAi (5 μg/ml). Las VEs demostraron una fuerte expresión de los marcadores de exosomas CD9 y CD81, CMH-II, CD86 y se detectó la expresión de antígenos del VFA. Utilizando un ensayo de linfoproliferación específica por dilución de CFSE, demostramos que las VEs-VFAi indujeron la proliferación in vitro específica de esplenocitos sensibilizados in vivo con VFAi. Las VEs-VFAi indujeron la proliferación de linfocitos B (16,05% ± 0,61 p