Inmunidad inducida contra el Virus de la Fiebre Aftosa por formulaciones conteniendo Virus Like Particles junto a Galectina 8 o ISPA, en el modelo murino

BIDART JUAN; GIULIANA LUPI; VALERIA QUATTROCCHI; IVÁN MARCIPAR; MIGNAQUI ANA; LANGELOTTI CECILIA; TRIBULATTI MARÍA VIRGINIA; PATRICIA ZAMORANO; KORNUTA CLAUDIA; MONGINI CLAUDIA; WIGDOROVITZ ANDRÉS

Córdoba

Congreso; XXXIX REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE VIROLOGÍA; 2019

Sociedad Argentina de Virología

La Fiebre Aftosa (FA) es una enfermedad contagiosa y económicamente muy importante, que afecta a animales de pezuña hendida. La vacuna, con adyuvante oleoso, utilizada es inactivada y posee ciertas desventajas (riesgo de escape viral desde las plantas productoras, dificultad para diferenciar animales vacunados de infectados, etc) Por lo cual se busca desarrollar nuevas vacunas que no involucren VFA infectivo, las Virus-like particles (VLPs) son candidatos promisorios ya que mantienen los sitios antigénicos del virión sin ARN infeccioso.Asimismo, se busca utilizar un adyuvante de origen nacional que resulte más eficaz y económico que el utilizado actualmente. El ISPA (Immunostimulant Particle) es un adyuvante tipo ISCOM de origen nacional. La Galectina 8 (Gal8), expresada en E.coli, es una lectina secretada por mamíferos, y tiene actividad proinflamatoria.En el presente trabajo se utilizaron VLPs (serotipo A/Arg/01) obtenidas mediante transfección transitoria de células 293E y analizamos si la Gal8 y el ISPA potencian la respuesta inmune contra el VFA generada por las VLPs. Se utilizó un modelo murino, puesto a punto en nuestro laboratorio, que es capaz de predecir la capacidad de una vacuna de inducir protección en bovinos.Se vacunaron ratones BALB/c con VLPs; VLPs+ISPA; VLPs+Gal8; VLPs+adyuvante comercial (ISA206); ISPA; PBS, Gal8, ISA206 y Vacuna Comercial. Los animales se inmunizaron los días 0 y 21, y se desafiaron a los 36dpv.34 dpv los títulos de Acs (FL) fueron significativamente mayores en los grupos VLPs+ISPA (2,7±0,2) y VLPs+ISA206 (2,3±0,3) respecto de los grupos VLPs (1,00±0,01) y VLPs-Gal8 (1,04±0,06) y similares a los inducidos con la vacuna comercial (2,7±0,3). Se observó un aumento en IgG1, IgG2a, IgG2b e IgG3 en los grupos VLPs+ISPA y VLPs+ISA206 comparado a VLPs y VLPs-Gal8(p