IIPROSAM   27723
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN PRODUCCION, SANIDAD Y AMBIENTE
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
EVALUACIÓN DEL DESEMPEÑO DE UNA PRUEBA RÁPIDA PARA LA DETECCIÓN DE ANTÍGENOS DEL SARS-CoV-2 EN UN LABORATORIO PRIVADO EN ARGENTINA
Autor/es:
DOLORES GAGEY; SANTIAGO FARES TAIE; NATALIA GORIA ; SILVINA GIUSTINA; SILVINA QUINTANA ; GERMÁN CAGIGAS ; MARIANA RIVERO
Lugar:
CABA
Reunión:
Congreso; XXI Congreso - SADI 2021; 2021
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Infectología
Resumen:
Se han desarrollado varios métodos de diagnóstico para detectar la infección por SARS-CoV-2. Las pruebas point of care tienen la ventaja de tratarse dispositivos rápidos, portátiles, de bajo costo y que no requieren equipamiento específico, lo que proporciona una gran ayuda para el diagnóstico y la detección de enfermedades. El objetivo de este estudio fue comparar el rendimiento del dispositivo de prueba rápida Panbio TMCOVID-19 Ag con la detección por RT-qPCR para SARS-CoV-2Se analizaron muestras de hisopos nasofaríngeos en 150 pacientes con y sin síntomas por ambos métodos. Un hisopo de cada paciente fue extraído con el KIT con Geneaid RNA extraction KIT para obtener el ARN que luego fue analizado por RT-qPCR con el KIT IDT/ PROMEGA que amplifica dos blancos virales en el gen nucleocápside del virus. El otro hisopo fue analizado con el test rápido de antígenos Panbio TM COVID-19 Ag.Los resultados mostraron que la sensibilidad de la prueba rápida en muestras con un Ct ≤25 fue del 100% y disminuyó gradualmente hasta el 42,85% (IC 95% 17-71) en las muestras con un Ct >25. El dispositivo de prueba rápida de Abbott puede ser útil para la detección temprana de pacientes sintomáticos cuando las capacidades tecnológicas para la implementación de la prueba de RT-qPCR no están disponibles, sin embargo la sensibilidad puede no ser suficiente para detectar infecciones tempranas debido a las bajas concentraciones del virus.