ROL DE LA INTERFAZ MICELAR EN LA SINTESIS DE NANOPARTICULAS DE QUITOSANO EMPLEANDO MICELAS INVERSAS

LONGO GABRIEL; PORPORATTO CARINA; ORELLANO MARÍA SOLEDAD; FALCONE R. DARIO.

San Miguel de Tucuman

Congreso; XXI CONGRESO ARGENTINO DE FISICOQUÍMICA Y QUÍMICA INORGÁNICA; 2019

AAIFQ

Introducción: Quitosano (Q) es un polisacárido lineal de glucosamina y N-acetil-glucosamina biodegradable, biocompatible, no tóxico y antimicrobiano. Las nanopartículas de quitosano (NPs-Q) mantienen las propiedades de Q, y además son fácilmente dispersables en agua, lo que permite utilizarlas con fines terapéuticos. Estas pueden ser obtenidas empleando micelas inversas (MIs) como nanoreactores haciendo reaccionar Q con glutaraldehído (G) como agente entrecruzador. Las MIs permiten obtener NPs-Q de alta monodispersidad y de tamaño controlable cambiando el contenido acuoso del nanoreactor (W0=[agua]/[surfactante]).1 El objetivo de este trabajo es evaluar el efecto de la interfaz micelar (catiónica vs anionica) en la síntesis de NPs-Q. Para ello se emplearon MIs de cloruro de bencil-hexadecil-dimetilamonio (BHDC) y de bis(2etilhexil) sulfosuccinato de sodio (AOT). Resultados: NPs-Q preparadas en MIs de BHDC y AOT de W0=5 fueron caracterizadas por dispersión dinámica de luz mostrando diámetros de 234 y 134 nm respectivamente; con baja polidispersidad y carga superficial positiva. Al estudiar el efecto de W0 en el tamaño final de NPs-Q se encontró que este aumenta al incrementar el contenido acuoso del nanoreactor. Por otro lado, para cada valor de W0 el diámetro fue menor al emplear MIs de AOT. Para comprender el rol de la interfaz micelar en la síntesis de NPs-Q se desarrolló un modelo molecular evaluado mediante simulaciones por computadora. Se consideró el interior micelar acuoso conteniendo Q y agua en su interior y a la interfaz micelar como un casquete continuo cargado negativa (MIs de AOT) o positivamente (MIs de BHDC). El solvente no polar y la cola hidrocarbonada de los surfactantes se modelaron como un medio continuo externo de baja constante dieléctrica. Se determinó la distribución en equilibrio de Q en el interior de la cavidad. Los resultados indicaron que Q se encuentra próximo a la interfaz micelar en MIs de AOT mientras que en MIs de BHDC hay presencia de polímero en toda la cavidad y tiende a cero en proximidades de la interfaz. Al aumentar W0, Q se acerca a la interfaz en MIs de AOT y se aleja en MIs de BHDC. Los cálculos realizados indicaron que las moléculas de H2O están en íntimo contacto con la interfaz en ambos sistemas micelares. Conclusiones: Estos resultados en conjunto con las determinaciones experimentales muestran que la interacción interfaz-H2O y la localización de Q juegan un papel fundamental en la reacción de entrecruzamiento de Q al emplear MIs como nanoreactores en la síntesis de NPs-Q.