Elevados niveles de CD25 soluble promueven el desbalance del compartimento de células T CD4+ en niños con infección severa por Virus Sincicial Respiratorio

SANANEZ I; RAIDEN S; ERRA DIAZ F; DE LILLO L; MENEGALI C; HOLGADO P; GEFFNER J; ARRUVITO L

Congreso; XII Congreso Argentino de Virología; 2017

Introducción: Las células T reguladoras (Tregs) limitan la respuesta inmune a antígenos propios y extraños. Estas células, que expresan en forma constitutiva la cadena α del receptor de la interleucina 2 (IL-2Rα, CD25), dependen de la IL-2 producida por las células T activadas. La unión de IL-2 a su receptor trimérico (αβγ) y su señalización vía STAT5, son indispensables para la expresión de su gen maestro FOXP3. Previamente, demostramos que la infección pediátrica severa por Virus Sincicial Respiratorio (VSR) se asocia a una notoria depleción de células Tregs circulantes. Considerando el papel crítico que juega la IL-2 en el mantenimiento del pool de Tregs, en el presente trabajo analizamos si la biodisponibilidad de IL-2 podría verse afectada en estos pacientes. Objetivos: A partir de muestras de sangre periférica de niños con infección severa por VSR y niños sanos, analizamos: 1-La capacidad de las células TCD4+ de producir IL-2. 2-La respuesta de las células TCD4+ al agregado exógeno de IL-2, en términos de: a) expresión de FOXP3, b) fosforilación de STAT5 y c) proliferación. 3-La capacidad del plasma de niños VSR+ de modular la expresión de FOXP3 sobre células de individuos sanos. 4-El patrón de expresión de CD25 en las distintas subpoblaciones de células TCD4+.5-Los niveles plasmáticos de CD25 soluble (sCD25). Resultados: No encontramos diferencias en la capacidad de producir IL-2 de novo por parte de las células TCD4+ de niños VSR+ respecto de los controles, aunque las células TCD4+ naïve y memoria de niños infectados mostraron una menor intensidad de fluorescencia media (IFM) de IL-2 (p